树上的花十分多，散发出淡淡的清香，令我在疲倦的时候解除疲劳，仿佛坠入花海，进入彩色的梦里，让我流连忘返。花卉是人们生活中不可缺少的必须品，种花养花则是很多人与花相伴的一种方式。如果想种植好花卉，就需要不断地学习相关的知识，人们有哪些种植花草的经验呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“猪笼草组织培养繁殖方法”，希望能对您有所帮助，请收藏。
猪笼草组织培养繁殖方法，
1).外植体诱导材料消毒的方法：在生长季节选取生长旺盛猪笼草的3～ 4厘米长的的顶芽或带侧芽的茎段为外植体，在自来水下冲洗干净后，先在70％酒精中浸泡30秒，再用0.1％升汞溶液消毒15分钟，无菌水冲洗4～5次，切掉基部伤口褐化部分，接种到培养基1/2MS+6-苄基嘌呤1.0毫克/升+萘乙酸0.05毫克/升+0.05％活性炭。5天后再转入新的同种培养基中防止褐化，40天能形成不定芽；
2).不定芽诱导和继代增殖：将诱导出的不定芽切割后再继代培养在相同的培养基增殖。一般40天为1个继代增殖周期，每1个继代增殖周期由1个芽可增殖形成3～4个芽；
3).生根培养：丛芽高约3～4厘米高时，切下接种到生根培养基 1/2MS+6-苄基嘌呤0.1毫克/升+萘乙酸0.5毫克/升+0.05％活性炭培养基上，根刚长出时较白，然而生出黑色的根毛，生根率可达95％，每个分化芽有根数6～8条。 4).试管苗移栽：当不定根长至1.5厘米以上时，在自然光照下炼苗10天，然后打开瓶塞，再炼苗2天，然后用镊子把试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入由沙和珍珠岩各半混合成的基质中，注意浇水、遮荫、保温，成活率可达95％以上。移栽后约40天后可上盆栽培。
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花卉的组织培养
花卉繁殖，可分有性繁殖（种子繁殖）和无性繁殖（营养器官繁殖），而近来有不少种花卉已采用组织培养手段，这是一种新的常规繁殖方法。
用组织培养的方法进行繁殖是一项先进技术，可用极少量的繁殖材料，繁殖大量的植株，并可得到去病毒的壮苗，这在某些花卉的商品生产中已成为极有效的繁殖手段。
组织培养早在20世纪初即已开始，已有80多年的历史。近年发展很快，并广泛用于花卉登殖，现在由琼脂培养转向液体培养，即用发酵罐深层培养，形成微繁殖工业。目前又在研究人造种子，把用微繁殖技术形成的不定胚和芽条用球形胶囊包裹起来，形成人造种子。这种人造种子能在适宜条件下，生长发育成植物体。但这项技术还有很多问题需要进行研究。
1．培养基和培养条件
（1）培养基成分
培养基的成分主要包括无机盐类（分大量元素和微量元素）、有机物质（即维生素等）、车长调节物质以及碳源等四大类：
①无机盐类：植物所需的十大元素，除碳、氢、氧由水和空气中供给外，其他氮、磷、焊、硫、钙、镁、铁等七种均需加到培养基中；微量元素有硼、锰、锌、钥、钻、碘、铜等。
②有机物质：主要是维生素和氨基酸，如民和民以及烟酸等。
③生长调节质：主要有细胞分裂素和生长素两类。目前用得较多的细胞分裂素有：激动素、玉米素乃及异戊烯基腺嘌吟等，能促进芽的分化；生长素有吲跺乙酸、吲哚丁酸、萘乙酸，能促进生长。
④碳源：因组织培养时植物体处于他养情况下，故必须有能源供给，主要是蔗糖。
（2）培养基的种类
培养基的种类很多，采用哪一种培养基，对于培养是否成功有很大的关系，在1950～19舰年初常采用White培养基，但后来有很多新的培养基，其中Ms是Murashige和skoog1962； ER是Erikssonl965； B5是Gambor等1968； SH是shenk和Hildebrandt l972； HE是Heller1953提出来的，见表1表2。
这些培养基中MS培养基应用最广泛。ER培养基与MS培养基相似。B5培养基在愈伤组织和悬浮培养方面做了不少试验，对有些植物很适合，SH培养基与B5相似。HE培养基为欧洲许多实验室所用，但矿物盐浓度稍低，应用范围不太广。在花卉组织培养中用MS培养基最多。
（3）引培养条件
培养条件，按培养对象的种类不同而有所不同，温度条件一般在23～26℃左右的恒温条件下。光照条件对器官形成有作用，一般范围是1000～3000勒克司，每日12～16小时，高于3000勒克司有强烈抑制作用。培养室要求清洁卫生，减少污染。
2.花卉组织培养的途径
在花卉组织培养实践中，用植物的组织或细胞培养成植株，也就是试管培养，可以通过三条途径。
（1）通过器官发生
通过由培养的组织，产生芽及根，器官发生由于培养材料的不同又可分为两方面：一是培养花卉植物的茎尖产生大量芽，再将芽分离转移培养成植株；二是培养花卉植物器官外植体产生不定芽，发育成植株。
（2）通过煎伤组织分化成株
将花卉植物体的一小片组织培养成愈伤组织，再诱导分化成芽和根，成为完整植株。
（3）通过胚状体发主
由培养的植株产生愈伤组织，再通过悬浮培养，或直接产生大量的胚状体，再发育成完整植株。
3．花卉组织墙养的操作方法
花卉组织培养的操作可分为培养基配制、消毒灭菌、接种、培养等几方面。
（1）培养墓配制
选定培养基以后，需把大量元素、微量元素、有机物都配成母液，扩大倍数为稀释液，贮存备用。使用时，根据所需配制的量，在稀释液中加一些肌醇、水解酪蛋白、蔗糖等，再加铁盐（需用乙二胺四乙酸二钠（Na2一EDTA）加硫酸亚铁配制成螫合铁）成营养液，然后吸取需用量，加入培养基中，再测其酸碱度（一般pH值在5．5～6．5之间即可），最后加琼脂煮沸后分装入三角瓶或试管中，封口待用。
（2）消毒灭菌
消毒灭菌非常重要，关系到组织培养的成败。污染的途径是器皿、用具、材料的带菌，以及接种室的空气、墙壁、地板等的不清洁，故必须针对所提及的几方面，进行严密的消毒灭菌。
①培养基消毒：将配制分装好培养基的三角瓶或其他容器放入高压灭菌锅中，在15磅／英寸2的压力下，经20分钟高压灭菌即可。
②器皿与用具的消毒：接种用具及玻璃器皿、洗涤材料用的无菌水，用牛皮纸包好后和培养基一起放在高压灭菌锅中消毒灭菌。
③接种室消毒：接种室的地面及墙壁，在接种前后均要用1 ：50的新洁尔敏湿性消毒，每次接种前还要用紫外线灯照射消毒30～60分钟，并用70%的酒精，在室内喷雾，以净化空气，最后是超净台台面消毒，可用新洁尔敏擦袜及70%酒精消毒。
④材料处理及消毒：花卉组织培养取嫩茎、花托、叶柄、叶片均可，取得材料后，需先清理，去掉多余部分，然后冲洗、洗涤剂洗涤、漂清后放入接种室或超净台上，用70％的酒精浸泡半分钟，进行表面消毒，再在10％的漂粉溶液中消毒10分钟左右，取出后用无菌水冲洗4～5次，即可接种。一般材料的选择以幼嫩部分为好。草花用嫩茎、花托为好；球根花卉用茎顶、鳞茎盘、鳞叶等为好。
（3）接种
接种用的钳子、解剖刀、接种针等均需在火焰上消毒后用，用后再消毒。将消毒好的材料置于培养皿中，用解剖刀切去其边缘，再切成小块接种在培养基上，使组织块与培养基密合，不得将材料陷于培养基中，接好后随即将瓶口封好待培养。
（4）培养
接种完毕后即可置于培养室，在恒温、加光条件下进行培养，培养一段时间后，根据情况将材料从诱导愈伤组织的培养基转到分化培养基（也有只用一种培养基就可直接诱导分化成绿苗的），最后转移到生根培养基上。
（5）试管苗移栽
试管苗发根后，必须随即转移到栽培基质中去，这种基质可以用培养土、蛭石、珍珠岩等配成。将试管苗从瓶中耿出，洗去残存的培养基，移植到准备好的基质中去，随即用细喷壶喷水后加玻璃或塑料罩，3～4日内不必浇水，以后浇些清水，1周后见苗已挺直，可去罩浇培养液（过去所用培养基的大量及微量元素减半配成），以利生长，2～4周后可进行常规栽培。
猪笼草的繁殖方法
无性繁殖
扦插
这是猪笼草最常用的方法，只要剪取带有芽点的枝条，直接扦插在新土中就可以。剪取枝条中，要保留2~3个芽点，留1~2片叶子。
空中压条法
这是比较安全的繁殖方法。对于扦插成功率较低的猪笼草，可以采用压条法。
✔选择一段接近末稍的枝条，在2~3个小节间进行剥皮，厚度为茎的四分之一。
✔在剥皮处抹上一层生根剂和杀菌剂，包上一层水苔，厚度在5cm以上，然后用保鲜膜盖住。
✔压条繁殖时，在黑暗的环境下才能生根。所以要在容器外包上一层锡箔纸，避免透光。
✔包装好之后，大约2~4个月才能长出根。在此期间要经常打开锡箔纸检视，以免使损伤新根。保持泥土湿润，长出根后就可以栽种了！
组织培养
到花店购买专门的培养液，一般在3~6月进行培养。20天左右就能长出根来。
有性繁殖
有性繁殖既播种，但是并不容易。
种子的保存
猪笼草的种子并不好保存，有人在冰箱中储藏，但低温会加速种子的死亡，只能保存几个周，所以收获后的种子要及时栽种。
播种
✔猪笼草的种子很细小，选择泥土是最好用比较细的土壤。在播种时将种子与沙子少量混合，直接撒到土壤中。
✔栽种后保持空气的湿度，用保鲜膜将盆口盖住并戳几个小洞。
✔将盆放在阳光下，适当遮光。稍微明亮的地方有助于发芽。
✔大约一个月左右，种子才发芽。发芽之后要降低空气湿度。大约半年或一年后直接移植就好。花卉组织培养技术
1、花卉组织培养的应用价值
花卉组织培养，就是分离花卉植物体的一部分，如茎类、茎段、叶、花、幼胚等，在无菌试管，并配合一定的营养、激素、温度、光照等条件，使其产生完整植株。由于其条件可以严格控制，生长迅速，1-2个月即为一个周期，因此在花卉植物的生产上有重要应用价值。
快速大量繁殖方面：对一些难繁殖的名贵品种花卉及一些短期内大量急需生产的花卉，应用很广。兰花、菊花、唐菖蒲等花卉利用腋芽增生，短期得到大量植株。非洲紫罗兰可通过叶片，水仙可通地鳞片，诱导产生不定芽，来达到大量繁殖的目的。
花卉育种方面：百合、鸢尾等许多花卉可以进行远缘杂交，由于生理代谢等方面的原因，常使杂种胚早期败育，因而得不到杂种植物。而在试管中进行胚培养，可使其顺利生长，得到远缘杂种。此外还可采用愈伤组织诱变、花粉培养等多种方法，来进行花卉育种。
培育无病毒苗方面：菊花、唐菖蒲、水仙、郁金香、大丽花等一大批花卉靠无性繁殖法繁殖，病毒逐代传递积累，危害日趋严重。而分离花卉植物0.1-0.5毫米大小的生长点，培养得到的基本上是无病毒苗。因此这一技术已在花卉无病毒苗的培育中广泛应用。
2、花卉组织培养对实验室及设备的要求
花卉组织培养是在人工控制的条件下培养花卉，是一种花卉现代工厂化生产新技术，所以其对实验室及设备有一定的要求。
实验室方面
①化学实验室：主要承担配制培养基的任务。要求具有各种化学药品试剂、各种玻璃器皿、称量天平等。
②洗涤室：主要进行玻璃器皿的洗涤，要求有自来水装置，同时有烘箱，以便洗后烘干。
③灭菌室：主要进行培养基和用具的消毒。要有高压灭菌锅，具有水源和电源。
④接种室：是花卉材料分离、消毒接种和转移的场所。要求密闭、清洁、整齐、装有紫外灯，能随时灭菌。有的也可用接种箱或超净工作台代替。
⑤培养室：是花卉材料培养生长的地方。要求清洁，保温好，室温均匀一致，并有绝热、防火性能。
设备方面
①天平：供配制培养基时称量药品和激素用。大量元素用普通天平；微量元素和激素用分析天平。
② 酸度计：测定培养基的pH用。
③高压灭菌锅：是供培养基和器械用具灭菌用。
④烘箱：洗净的玻璃器皿干燥灭菌用。
⑤蒸馏水制造装置：得到纯净水供培养用。
⑥冰箱：供贮放母液和植物材料用。
⑦接种箱或超净工作台：为植物材料接种或转移的操作场所。
⑧空调机：控制室温用。
3、花卉组织培养对培养基的要求
培养基是花卉植物组织培养中十分重要的基质，目前应用的有好多种，但其主要成分大体相同，主要成分是水，其他还有大量元素、微量元素、维生素、生长调节物质、蔗糖和琼脂等。
目前花卉组织培养中应用最多的为MS培养基。其组成是在配制1升（1000毫升）培养基时，加硝酸铵1.65克、硝酸钾1.9克、氯化钙0.44克、硫酸镁0.37克、磷酸二氢钾0.17克、碘化钾0.83毫克、硼酸5.2毫克、硫酸镁22.3毫克、硫酸锌3.6毫克、钼酸钠0.25毫克、硫酸铜0.025毫克、氯化钴0.025毫克、硫酸铁27.8毫克、蔗糖30克和琼脂7克。其他生长调节物质要根据花卉的种类和培养目的而确定。MS培养基中大量元素浓度过高，为此常采用1/2、1/4大量元素浓度作培养用，这样生长效果列好。
配制培养基前要准备好三角瓶、试管、烧杯、量筒、吸和等玻璃器皿，预先称好药品。配制时先将琼脂溶化，再加入在水中深解的各种营养元素和蔗糖，然后用氢氧化钠或盐酸调整培养基的pH，一般掌握在5.7左右。以后可分注到养瓶中，盖好瓶盖。培养基配好要经高压灭菌。冷却后放到培养室预培养3天，如没有杂菌污染，才可进行花卉材料的接种。
4、花卉组织培养的过程
花卉植物组织培养即无菌培养，也就是要求培养的材料不带有杂菌。从田间或温室等地切取花卉材料时，应选择健壮无病虫母株，取幼嫩、分生能力强的部位，以利生长。
取来的材料虽经选择，外部总还有不少杂菌。为此，接种前应进行表面灭菌。通常先用自来水冲洗十几分钟，有泥的应刷去。冲洗干净后，用70%的酒精浸泡10-15秒钟消毒。接着用无菌水（经高压灭菌的蒸馏水）冲洗两次，再用10%的漂白粉澄清液浸泡20分钟消毒，最后用无菌水冲洗3-4次。带有茸毛不易湿润消毒的材料可加些洗衣粉。上述操作皆应在接种箱或超净工作台等无菌环境条件进行。经过表面灭菌的材料，用无菌滤纸将水吸掉。再用解剖刀切取所需部位，通常几毫米大小，培育无病毒苗则应在1毫米以下，然后用解剖针或枪式镊子将材料接种到培养瓶上培养。工具用完即应在95%酒精中蘸一下，或用火焰消毒法消毒，避免工具带菌造成交叉污染。操作时应穿工作服、戴工作帽，事先洗净手，后再用酒精棉擦试一遍。
5、花卉组织培养材料的培养和移植
花卉材料接种后放到培养室培养。培养室是花卉材料培养生长的场所，一般几到十几平方米皆可。高度约2米左右，空间小，可节省控温能源。培养材料放在培养架上培养。培养架可有木材或金属制成，有4-5层，每层高40-50厘米，日光灯装在上方。架长1.2米左右，与40瓦日光灯长一致，宽80-90厘米。每一层可装两支日光灯，这样培养时的照度约为3000勒克斯。培养室的温度大多采取昼夜恒温培养，保持在25℃±2℃，也有采取昼夜变温培养的，夜晚温度可低些，这应根据花卉生长需
要而定。每天日光灯照明12-16小时。
花卉试管苗由于人工提供各方面优越条件，一般生长发育好，根系也多，可往往由于没掌握其特性，造成移栽时成活率不高。这是因为试管苗在瓶中湿度很高的条件下培养，人为提供蔗糖等碳源，花卉材料是处一起异养生活状态，可以说比温室生长的花卉还要娇嫩得多。而突然从瓶中移到土壤让其过自养生活，往往由于变化太剧烈而造成损伤甚至死亡。为此，花卉试管苗开始移出时，仍应罩上玻璃瓶，或盖上薄膜袋（上开几个小孔），1周后去掉。有喷雾条件则更理想。开始7-10天要遮荫，以后逐渐见阳光。移植基质以沙与蛭石各半为好，要排水、通风好，隔一天浇一次营养液。这样逐步锻炼，让其适应环境。2-3周后经驯化锻炼苗即可移至培养土中栽植。
玫瑰的组织培养
外植体选取从生长在田间或盆栽的优良品种植株上，选取生长健壮、无病虫害的当年生枝条的茎尖和幼茎。取材最好在晴天正午，并且取用植株上部的幼茎。阴雨天或靠近地面的幼茎，表面污染较为严重，难于消毒。玫瑰除用茎尖和幼茎做外植体外，也可以用叶片、叶柄、根、茎、原生质体、胚、花药、子房、花萼和花托做外植体。
消毒灭菌及无菌苗的建立取玫瑰外植体，用5%～10%的次氯酸钠浸泡10～30min或用01%～02%的HgCl浸泡5～15min。用无菌水清洗7～10次后接种。也可先用75%的酒精浸泡20～30s再采用上述方法消毒。消毒灭菌完毕后，将幼茎切割成05～10cm长的至少带有一个节的切段，接种于培养基中。
竹节秋海棠组织培养及快速繁殖
竹节秋海棠是秋海棠科秋海棠属的一种多年生常绿草本花卉，其花朵繁多，花色娇艳，花期特长（4——6个月），又较耐阴，适于栽培观赏，深受养花人的喜爱。但竹节秋海棠分株能力弱，茎段扦插成活率低，繁殖速度慢，性状易变异，无法满足市场需要。本文探讨的叶、叶柄、茎段为外植体的组培快繁技术，操作不受季节限制。通过组织培养，直接培育成再生植株，繁殖速度快，繁殖系数高，遗传性状稳定。并在壮苗生根阶段首次尝试用液培，效果甚是理想。液培苗粗壮，根系发达，移栽更易成活。出瓶、生根不易伤根，免受污染，洗苗、洗瓶也都更省工。我室出瓶移栽的竹节海棠苗，经半年种植，已正常开花。这为竹节秋海棠的快速繁殖提供了一条可靠而有效的途径，同时对其他植物的快速繁殖也可能有一定参考价值。现将竹节秋海棠组培快繁技术介绍如下：
一、植物名称
竹节秋海棠（B.President－carnot）
二、材料类别
叶片、叶柄、茎段
三、培养条件
以MS为基本培养基。诱导愈伤组织培养基：（1）MS＋BA3——5mg／L（单位下同）＋NAA0.1——0．5。丛生芽增殖培养基。（2）MS＋BA1．0＋NAA0.1。（3）MS十BA0.5十NAA0.1。（4）壮苗培养基：1／2MS（液体）。（5）诱导生根培养基：1／2MS ＋NAA0.2。上述培养基均加3．0%蔗糖、0.8%琼脂，pH值5．8。培养温度（24±2）℃，光照不宜过强，有80Olx左右即可，光照10h／d。
四、生长与分化情况
（一）无菌材料获得 将竹节秋海棠已平展之幼嫩叶片、叶柄、茎段先用适量洗衣粉对水洗涤，然后用自来水反复冲洗，于无菌条件下用75％酒精药棉擦拭干净，放于饱和漂白粉溶液10分钟，后置于0．1%升汞溶液中消毒2分钟，用无菌水冲洗5——6次，消毒滤纸吸收干表面水分，叶片切成0．5cm见方小块，叶柄、茎段则切成约长1cm左右长条，均接种于培养基（1）上。
（二）丛芽的诱导与增殖 接种、培养1周后，叶、叶柄、茎段周围开始膨大、增厚，质地变硬，逐渐形式黄绿色愈伤组织，3周后渐渐分化出小芽点，芽点继续生长，约5周左右形成明显的丛生芽。将丛生芽切成小块，接种于（2）和（3）培养基上进行增殖，小芽丛上不断分化出很多幼芽。叶、叶柄、茎段在两个培养基上增殖速率基本相同，约4周左右继代1次，增殖系数可达6——9。
（三）壮苗 在进行大量增殖阶段后，我们停止固体培养而改为液培，将分化芽转接到1／2MS，3周后，可发现生长健壮、个体粗壮的无根苗。这为以后生根、移苗出瓶，提高适应外界环境，增强抗病能力，提供了良好条件，移栽更易成活。
（四）根的诱导 将高约3cm、生长健硕的无根壮苗，接种到培养基（5）上。2周后，苗基部长出辐射状白色小根，每株生根5——7条，3周后，根伸长至1．0——1．5cm，生根率达100％。
（五）试管苗的移栽 将培养有试管苗的三角瓶盖打开，在实验室通风处炼苗3d，取出小苗，洗去根部残留培养基，种植前根部在0．2%Na2SO4溶液中滞留片刻。移栽到用高压灭菌消毒过的蛭石＋细沙＋园土（1：1：1）的混合基质中，地上部喷施0．1％多菌灵溶液，用薄膜覆盖，每天喷水2次，1周后揭膜，成活率在95％以上。
猪笼草养护方法
猪笼草是有名的热带食虫植物，主产地是热带亚洲地区。猪笼草拥有一个独特的吸取营养的器官捕虫笼，捕虫笼呈圆筒形，下半部稍膨大，因为形状像猪笼，故称猪笼草。在中国的产地海南又被称作雷公壶，意指它像酒壶。这类因原生地土壤贫瘠，而通过捕捉昆虫等小动物来补充营养的植物被称为食虫植物。
猪笼草喜和煦、湿润、半阴、通风的环境。不耐寒，怕干燥和强光。生长适温为25℃～30℃，低于15℃则遏制生长，10℃以下易受冻。栽培宜用吊篮、吊盆和具有通风透气良好的素烧盆等要领，既可以施用既松散透气，又具较好保水能力的基质，如水苔、泥煤土等，也可施用水苔和泥煤土等量混淆基质，或水苔、蕨根和粗砂或混凝土陶粒混淆基质，或泥煤土、水苔、木炭和冷杉木皮屑混淆基质。但不论是那一种基质，酸碱度均应调节到pH4～5。栽后每隔2～3年需换盆1次，改换腐烂变质的基质，且春季新根尚未生永劫换盆最佳。猪笼草对于水分的反应很是敏感，高湿润程度条件下生长发育良好，而若生长环境过于干燥，则不会长出捕虫囊。是以，生长时期需时常喷水，春秋两季应连结每天浇水1～2次，夏季每天3～4次，冬季1～2天1次。
此外，为了维持较高的环境湿润程度，在浇水保湿以外，还要定期或不定期地在其四周洒水或喷雾，只管即便提高空气的湿润程度，而且越是高温季节，就越要高湿环境，猪笼草才会得以旺盛生长，并长出使人喜爱的捕虫囊。猪笼草对于采光的需求比较特殊，喜光线充沛的环境，又怕强光直射，采光不足则植株生长弱小，叶片和捕虫囊变小，甚或长不出捕虫囊。至于采光强度几多为宜，不同种类之间差异很大，可路程经过过程捕虫囊外表光彩来判别。凡是强光下长出的捕虫囊光彩会变红，而弱光下长出的捕虫囊除纤细外，外貌多为暗绿颜色或无光泽。
凡是情况下，夏季需避强光直射，或用遮阳网遮阴，或避光莳养，以防强烈的阳光灼伤叶片，秋冬季则置于阳光充沛处，有利于叶笼的生长发育。猪笼草对于肥料的要求比较严格，凡是宜在每年暮春至仲秋的蓬茸时期，每月淋施1～2次淡薄的有机液肥或高稀释倍数的商品液肥，奥绿肥、花宝、施达、多木、喜硕等均有良好效验。施肥过多或过少均欠好。若施肥不足，缺少维生素，轻者长出的捕虫囊既少又小，且颜色昏暗，不雅赏价值降低，严重时则长不出捕虫囊而失去不雅赏价值。但如果施肥过多，植物蓬茸，也易出现因营养成分太多而不久捕虫囊的征象发生。因为在自然界野生状况下，猪笼草孕育发生捕虫囊的目的是用来猎食陷落的虫豸，并将其分解成生长所需的营养成分吸收。文章来源:
总结为一下六点：
第一：猪笼草喜欢湿度较大和光线明亮的环境，如果您的环境过于干燥或过于通风可能猪笼草会不容易结笼。
第二：猪笼草要每天浇水，不要让介质太干，不建议您用腰水（腰水就是放个托盘，里面放水一直浸着盆）的方式，因为腰水介质容易腐烂而变得不透气。
第三：不要让猪笼草的笼子干掉，如果笼子里的消化液干了你可以灌一些水进去，水位到笼子的三分之一就好了，笼子里有水时笼子较不容易枯掉。
第四：如果天气很热，最好晚上给它喷水降温，日夜温差大一些似乎对猪笼草的生长挺有利。
第五：不要经常地给你的猪笼草换环境，既使你现在的环境不是非常理想，只要耐心得地等它适应了周围的环境后还是会结笼不断的。
第六：你可以隔两三星期给猪笼草喷一次叶肥，但不要将固态肥放进盆子里
养猪笼草的方法，家里适合养猪笼草吗
一、养护方法
1、土壤：在养猪笼草时应用土质疏松、较为肥沃的土壤，家庭养殖可以将水苔、泥炭、木炭以及冷杉树皮屑进行配制使用。
2、温度：养护环境的最好控制在25-30℃左右，夏天气温变高的时候，可通过喷水、转移位置降温。冬季温度不能比16℃低，以免被冻伤。
3、光照：它并不喜欢阳光，养殖时给它提供半阴的环境最好，应该避开强光直晒。尤其是盛夏的时候必须要遮荫，不然就会将它的叶子给灼伤。
4、水分：养护的时候可以多向土壤里浇水，也可以用盆浸法进行补水，不能让它在缺水的环境下生长。还要有足够高的湿度，养殖环境不能太干旱，需要经常喷水提高湿度。
二、是否适合家养
家里是可以养殖猪笼草的，但并不适合在室内养，一方面是因为它在开花后有异味，一方面是因为它的汁液会对人体造成危害。可以将它养殖到室外或阳台，避免被家里的小孩子接触。
杜鹃花组织培养技术
杜鹃花为杜鹃花科杜鹃花属常绿或落叶小灌木，具有品种多、开花早、花色丰富、花期长等特点。近几年，由于扦插繁殖技术的发展，我国杜鹃花产量有了提高。但是，名贵品种因母本少、繁殖系数低，仍不能满足社会需要。而组织培养正是实现杜鹃花工厂化育苗的有效措施。下面将其简单介绍如下：
一、杜鹃花组培的基本技术环节
杜鹃花组织培养，通常使用的外植体为茎尖、茎节和花蕾等。因花蕾的分化较为困难，周期长；茎尖的取材受到一定限制，故国内多采用茎节为初代培养的外植体。
杀菌处理时，杀菌能力较强的升汞（氯化汞）易造成外植体材料的褐变死亡，不宜使用。试验表明，采用饱和的次氯酸钙液上清液或5％的次氯酸钠液作为灭菌剂，效果较好，处理时间为15至20分钟。为加强灭菌效果，还可加入1％的克菌丹或0.1％的吐温－20（山梨糖醇）配合使用。材料灭菌前的预处理，通常采用70％酒精浸泡，不超过30秒。此外，用中性洗涤剂进行材料的预处理，亦可有效降低其灭菌后的污染率。外植材料灭菌流程为：洗衣粉液浸泡20分钟?流水冲洗至清?70％酒精浸泡30秒?灭菌水冲洗1分钟?5％次氯酸钠浸泡15分钟?灭菌水漂洗3次，每次1分钟。如此，可将外植体污染率降低到15％以下。
杜鹃花组培所用培养基，为Andeson改良MS培养基：将MS培养基中的硝酸铵和硝酸钾用量分别减至1／4，取消了碘化钾成分，铁盐的用量增加一倍。因杜鹃花科植物原产于高山酸性土壤，培养基的pH值宜为5.0至5.4。培养室温度25℃，光照强度3000勒克斯，光照时间12至14小时。
杜鹃花在诱芽培养中使用的激素较一般植物有异，需要活性较强的细胞激动素类物质，才能达到满意的效果。试验表明，使用ZT的诱芽效应最为显著；添加KT的处理几乎无丛芽或侧芽发生，仅是原茎尖的伸长；而选用6－BA处理，则导致培养材料的褐变加剧，效果反不如对照。此外，在其后的增殖培养中，杜鹃花对细胞激动素种类的要求，仍以添加ZT为好。
国外在杜鹃花的组培中多使用2ip作为外源细胞激动素，效果较ZT好。但从经济的角度考虑，仍推荐使用ZT。
二、杜鹃花的初代和继代增殖培养
杜鹃花初代诱芽培养，NAA浓度不得超过0.1mg／L，ZT用量的增大对诱芽效应有明显促进作用。但提高ZT浓度时，NAA浓度不宜同步增加，ZT／NAA值较大为好。从经济培养的意义出发，初代培养的激素配比以ZT5＋NAA0.01（mg／L）为宜，培养1个月左右时，诱芽率即可达100％，诱芽系数6.5。
杜鹃花继代增殖培养，对细胞激动素要求比初代培养有所下降。虽然增殖效应仍随ZT用量的增加而上升，但已不如初代培养时那么明显。此外，用于增殖培养的材料性质不同，其增殖效应也不尽相同，品种间亦存在显著的差异性。供试品种中，‘小桃红’以采用丛芽为增殖培养体时的增殖系数较高（7.6）；而‘花春雨’则反之，以取用芽条时的反应为佳（7.5）。
杜鹃花组织培养，从接种到诱芽产生，所需的时间明显长于月季和菊花等，故其继代增殖培养的周期也较长。试验中分别以30天和45天为培养周期进行了统计，在各激素水平配比处理中，其增殖芽总数，培养45天要比培养30天的高出50％至80％。所以，杜鹃花组培过程中，过于频繁地切割、转换培养，反达不到快繁的目的。
三、试管苗的生根培养及移栽
杜鹃花的生根培养虽不十分困难，但对培养基的要求仍与一般植物不同。其一，基本培养中无机盐大量元素的用量不能减半；其二，蔗糖的用量仍为30g／L，生长素NAA的添加量以1.5至2.0mg／L为好，培养45天时的生根率为60％左右。
供生根培养的试管苗，要求高15厘米以上，具7片以上真叶，发育健壮。生根培养2周后始见发根，6周时达最高生根率。试验中曾发现，在增殖培养过程中用KT或6－BA取代ZT时，虽诱芽、增殖效应较差，但芽条发育较粗壮。因此，在增殖培养达到一定群体数量后，用KT或6?BA进行继代培养处理，可使生根率和移栽成活率明显提高。此外，在生根培养基中添加2g／L的活性炭，可使试管苗个体发育显著增强，1个月后生根率可达到90％以上。
国外的研究资料表明，某些常规繁殖（扦插）极难生根的植物，经组织培养后获得的试管苗，生根会容易很多。有些可不经生根培养直接移植到生根介质中，生根率可达100％，3至4周后即可移入温室进行盆栽。这种生根介质为泥炭土、蛭石、珍珠岩的混合物，pH以4至4.5为宜。
生根试管苗的移栽入土，栽培基质为1∶1的泥炭生＋蛭石混合物。表层要求过筛，以利根系附着；下层铺粗粒，以利基质渗水。移栽时用镊子去掉根部附着的培养基（不可损伤根系）。用镊尖将基质拨一小洞，把根系放入，覆土，轻轻压实，浇足水。试管苗移栽成活的关键是保证一定的温、湿条件，移栽环境和试管培养时的条件相差悬殊，常造成移栽苗生长不适或死亡。
试管生根苗的移栽虽然在全年均可进行，但在不具备生根室的情况下，仍以春、秋两季进行较为稳妥方便。
四、组培技术在杜鹃花新品种选育中的应用
试验初期，鉴于杜鹃花外植体灭菌困难，可供试验的接种群体太小，不能满足正常试验的进行。为尽快筛选出合适的培养基配方及相应的培养条件，笔者结合杂交育种，采用杂交种子试管发芽的方法，再用试管实生苗的上胚轴为外植体进行研究，取得了事半功倍的效果。笔者发现，杜鹃花的杂种实生苗常规播种繁殖需3至5年才能开花，而经上胚轴培养的杂种实生苗，移栽后第二年即可开花，大大缩短了杂种实生苗的童期，对加快显花、结果类植物的育种进程具有重要意义。
一般来说，种子的灭菌处理较其他器官或组织容易得多。杜鹃花杂交种子的灭菌处理为：70％酒精表面浸泡1分钟，灭菌水漂洗后转0 ．1％升汞液浸泡10分钟，灭菌水漂洗3次，每次1分钟以上。灭菌后再剖实取籽、接种培养，接种两周始见发芽。出苗后取用上胚轴进行诱芽快繁，繁殖系数较高。成苗后，可取茎尖或茎节再培养，培养条件和方法同前。国内组织培养涉及新品种选育的不多，特别是在观赏园艺植物方面。从发展的角度看，组培技术要保持较强的生命力，就不该离开新品种的选育。因此，有机地将组培技术与杜鹃花新品种选育结合起来，对提高绿地植物景观的建设水平、促进杜鹃花的产业化发展，都是十分有益的。
日本小叶常春藤组织培养
日本小叶常春藤为常春藤属中耐寒性较强的品种，植株生长健壮，茎叶浓绿，节间短粗，组织充实，露地越冬性能良好，在笔者所在的扬州地区已经受了－10℃至－15℃的低温考验。霜后茎叶略披红晕，为不可多得的冬绿型垂直绿化材料，具有很好的推广应用前景。采用茎节、叶片为外植体，进行组织培养无性系快繁，可有效解决生产应用过程中种源稀少、养殖速率低的矛盾。
材料与方法
采用多年生日本小叶常春藤一年生茎枝的茎节和叶片为外植体。茎节外植体初代培养，材料截成厚0．5厘米的小段，叶片外植体切为0.4×0.5厘米的方块。培养温度25℃，光照强度2000lx，光照时间每天12小时。
技术及应用
茎节外植体带菌度较高，但组织发育充实，故以中等强度灭菌剂处理为好，即70％酒精0.5分钟＋0.1％升汞10分钟，污染率为29.2％。若将0.1％升汞处理时间增加至15分钟，虽污染率下降至12.5％，但杀伤率将上升，总体存活率反而会下降，故不宜采用。茎尖外植体因其组织幼嫩，试验中虽使用最低强度5％的次氯酸钠处理15分钟，褐变死亡率仍高达72.9％；再降低灭菌强度，虽死亡率可以下降，但污染率又上升，在实际操作中较难掌握，故外植体的选用以茎节为宜。
初代培养效应与取材时期密切相关。4月初正值露地栽培植株萌芽期，接种后外植体萌发率最高，达82.4％；5月上旬取用的为当年萌生新梢，材料带菌度低，故接种后污染率最低，为20.1％；7月底进入高温多湿的梅雨季节，外植体带菌度急剧上升，灭菌困难，材料污染率上升，高达89.4％。故日本小叶常春藤的茎节组织培养，外植体取用时间以4月初到5月上旬为宜。
组织培养中，生长素和细胞激动素的添加，均以低浓度为宜。初代培养基以6－BA1.0毫克／升－1＋2.4－D0.1毫克／升－1为好，诱芽率可达90.5％，显著高于其他处理。诱芽生长量达1.2厘米，呈极显著变异水平。继代增殖培养，在6－BA1毫克／升－1水平，生长素配比量仍以低水平为宜，生长素类别以NAA优于2.4－D，试验范围内以MS＋6－BA1.0毫克／升－1＋NAA0.01毫克／升－1的增殖系数为高。
叶片愈伤组织诱导培养，接种3天叶片卷曲增厚。这不仅和6－BA／NAA相对比值有关（1∶3＞1∶2＞1∶1），且和其绝对用量水平紧密相关，综合试验结果以MS＋6－BA1.0毫克／升－1＋NAA3.0毫克／升－1时最高，达82.4％。
茎节培养过程中，经多次继代养殖，发现有皱叶性状变异的个体出现。同样的性状变异，在其他常春藤物种中有选育成新品种的应用范例，若能将变异性状加以分离、固定，并扩大养殖，在提高其观赏特性上具良好的应用前景，不失为一条途径。若能将组织培养技术和辐照诱变等育种手段相结合，则对常春藤育种研究有很大帮助。推荐阅读：红花继木的组培技术根雕—狂飙中华奇石神仙舞曲
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