垂花凤梨的培养_凤梨的花卉

垂花凤梨的培养

2020-10-12

“它努力生长着，它明知道自己不会有雄厚的浓荫，却还是努力茂盛着。它不像被别人伺候、抚慰的果树，也不会爬上肥沃的土地，而它默默地兀立着。”赏花，咏花，种花，是人们的三大乐趣，种植花木则是在赏花之上的更高远的境界。种植花草不是随随便便就能做好的，其他人种植花草的经验有哪些呢？下面是小编为大家整理的“垂花凤梨的培养”，但愿对您的种植花草带来帮助。

垂花凤梨多用分株繁殖，分株时间应在春季花谢后结合换盆进行；也可用小刀挖取根薛芽，插入腐叶与素沙土个半的盆内繁殖。

垂花凤梨性喜冬暖夏凉及湿润的气候，忌炎夏酷暑。生长适温为22~28℃，气温超过32℃易导致叶片焦尖。怕强光直射，但也不宜过度蔽荫，在疏荫条件下生长良好。

垂花凤梨不耐瘠薄和干旱，宜在含腐殖质丰富、排水畅通的微酸性土壤生长。花盆不宜过大，盆大可用褐泥炭（或腐叶土、锯末土）、细沙各半，并加入少量骨粉混合配制。一般每隔1~2年换盆1次。生长季节盆土宜经常保持湿润，但不能积水，否则易引起根腐；同时应经常向叶面喷水，既可提高空气湿度，又能及时清除灰尘，清洁叶面，有利光合作用。生长期每隔10~15天施1次稀薄液肥。

春秋季节宜放在室内南窗附近，夏季宜放在北窗或东窗附近，冬季宜放在阳光充足处，以利第2年春季开花。花谢后应及时将花枝连花片剪除，以利重新萌发新芽。

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垂花蕙兰丛生芽途径的组织培养技术

垂花蕙兰系以花葶下垂的多花兰、硬叶吊兰、紫纹兰、湿地兰、沟唇兰、地旺兰等为亲本与大花蕙兰杂交产生的后代，花多色艳，开花期长达30-60天，该花虽然繁殖系数高，但是再生植株容易出现变异，本实验从无菌材料获得不同浓度6-BA对丛生芽诱导和增殖的影响，主要是为了建立垂花蕙兰丛生芽增殖途径的离体快繁技术体系，接下来小编就来详细说说。

1材料与方法

1.1材料

试验所用材料来自三明市农科院花卉研究所垂花蕙兰。

1.2方法

1.2.1无菌材料获得

材料的预处理：在取侧芽之前要进行消毒，可以采取以下措施：

采用温室栽培母株、定期给母株喷洒1000倍50%甲基托布津药液、在春季晴天上午取材、尽量取高于栽培基质的侧芽。

侧芽的表面消毒：用手术刀采取饱满叶片尚未展开的侧芽，切去根后用自来水冲洗20分钟，转入净化工作台，可采用以下四种方法进行表面消毒：

A：用0.1%的升汞溶液处理10min，用无菌水冲洗3-4次，无菌滤纸吸干，再剥去外面1-2片叶，接种到诱导培养基上培养。

B：先用72%乙醇浸泡30s，然后用0.1%的升汞溶液处理10min，用无菌水冲洗3-4次，无菌滤纸吸干，再剥去外面1-2片叶，接种到诱导培养基上培养。

C：先用72%乙醇浸泡30s，然后用0.1%的升汞溶液处理8min，用无菌水冲洗3-4次，剥去外面1-2片叶，再用15%的次氯酸钠溶液处理4min，无菌水冲洗3-4次，无菌滤纸吸干，接种到诱导培养基上培养。

D：先用72%乙醇浸泡30s，然后用15%的次氯酸钠溶液处理10min，用无菌水冲洗3-4次，无菌滤纸吸干，再剥去外面1-2片叶，接种到诱导培养基上培养。

不同取材季节对侧芽消毒效果的影响：分别在春季3月、夏季6月和秋季9月采取侧芽，进行表面消毒处理后接种到诱导培养基上培养。观察不同取材季节对侧芽消毒的影响，以上诱导培养基均为1/2MS+6-BA4.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+AC0.5g·L-1。

1.2.2丛芽的诱导培养

选取健壮、无病虫害、叶片尚未完全展开的垂花蕙兰侧芽，采用消毒方法C进行表面消毒处理，将消毒好的腋芽接种到6-BA浓度分别为0.5、1.0、2.0、4.0mg·L-1诱导培养基1/2MS+NAA0.1mg·L-

1+AC0.5g·L-1上进行丛生芽的诱导，观察不同浓度6-BA对丛生芽诱导影响。

1.2.3丛芽的增殖培养

将诱导获得的无菌芽接种到培养基1/2MS+6-BA4.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+AC0.5g·L-1上继代培养3次后获得足够的材料，然后接种到到6-BA浓度分别为2.0、4.0、6.0、8.0mg·L-1增殖培养基1/2MS+NAA0.1mg·L-1+AC0.5g·L-1上进行增殖培养，观察不同浓度6-BA对丛生芽增殖的影响。

1.2.4生根与壮苗培养

以大量元素减半的1/2MS为基本培养基，设置NAA、香蕉泥和AC3因素和3水平，NAA水平1、2、3分别为0.5、1.0、2.0mg·L-1，香蕉泥水平1、2、3分别为0、30、50g·L-1，AC水平1、2、3分别为0.5、1.0、2.0g·L-1，每处理接种2瓶，每瓶10株无根苗，重复3次。

1.2.5炼苗移栽

将生根好的试管苗放在温室大棚炼苗4天，揭开瓶盖继续炼苗3天后用镊子小心取出试管苗洗去根部的培养基，把苗全部浸入800倍的甲基硫菌灵药液10分钟后，捞起自然晾干后，移栽到苔藓、细小轻木颗粒、泥炭土、菜园土和泥炭：菜园土=1:1基质中，放置在温室大棚中养护，保持湿度80%左右，温度16-28℃，同时定期喷晒100倍的MS培养基大量元素和800倍70%甲基托布津药液，大约60天后统计苗的成活率。

1.2.6培养条件

培养温度25±1℃,每天光照12h,光照强度2000lx,培养基均添加蔗糖30g·L-1，pH5.6。

1.2.7统计分析方法

污染率=(污染的外植体数/接种外植体数)×100%；褐化率=(褐化的外植体数/接种外植体数)×100%；死亡率=(死亡外植体数/接种外植体数)×100%；成活率=(未褐化成活的外植体数/接种外植体数)×100%；启动率=(启动外植体数/存活外植体数)×100%；生根率=(生根的苗数/接种的苗数)×100%；芽增殖系数=统计时芽数/接种时芽数；平均根数=生根总数/接种苗数；移栽成活率=(成活苗数/移栽苗数)×100%。用DPS数据处理软件进行试验数据统计和分析，EXCEL软件进行制表和绘图。

2结果与分析

2.1无菌材料获得

2.1.1消毒方法对侧芽成活率的影响

由图1可以看出，四种不同消毒方法中，D方法侧芽污染率最高，为69%，其次为A方法和B方法,C方法污染率最低；而对于死亡率，D方法死亡率最低，仅为12%，其次是A方法和C方法,而B方法侧芽死亡率最高；从成活率来看，C方法侧芽存活率最高56%，其次是A方法和B方法,D方法存活率最低，通过这些数据可知，升汞消毒效果比次氯酸钠好，三次消毒比一次、二次消毒效果好。

2.1.2不同取材季节对侧芽消毒的影响

由表1可知，三个不同取材季节中，夏季取材侧芽污染率最高为32%，其次是秋季为30%，春季侧芽污染率最低为22%；而对于褐化和死亡情况，秋季最高，其次是夏季，春季最低；从成活率来看，春季取材侧芽成活率最高达54%,其次是夏季，为38%，最低的是秋季，仅为36%。试验还发现，春季和夏季取材，侧芽启动时间短，生长速度快；而秋季取材，侧芽启动时间长，生长缓慢。因此，垂花蕙兰侧芽最佳取材季节是春季。

图1四种消毒方法对侧芽成活率的影响

2.2丛生芽的诱导

由表2可见，当6-BA浓度为0.5mg·L-1时，丛生芽诱导启动率最低，仅为47.1%。当6-BA浓度为4.0mg·L-1时，丛生芽诱导启动率最高达100%。6-BA浓度在0.5-4.0mg·L-1范围之间，垂花蕙兰丛生芽启动率随6-BA浓度增加而提高。6-BA浓度在0.5-2.0mg·L-1之间，芽分化较少。6-BA浓度为4.0mg·L-1时，芽分化较多。因此，4.0mg·L-16-BA适合丛生芽诱导。

2.3丛芽的增殖培养

由表3可看出，当6-BA为6.0mg·L-1时，丛生芽增殖倍数最大，为4.1。当6-BA浓度为在2.0-6.0mg·L-1之间，丛生芽数随其浓度增大而提高。但当6-BA为8.0mg·L-1时，丛生芽增殖系数降至3.2。丛生芽质量随着6-BA浓度增大逐渐由健壮变为纤弱。适当提高6-BA浓度有利于丛生芽的增殖，浓度过高，则抑制丛生芽的增殖。综合考虑，本试验6-BA浓度4.0mg·L-1适合丛生芽增殖。

2.4生根与壮苗培养

由生根率方差分析(表5)可知，NAA对丛芽增殖苗生根率影响极显著，香蕉泥对生根率影响显著，而活性碳对生根率影响不显著。说明NAA是影响生根率最主要因素。香蕉泥对试管的生根率也有促进作用。由生根数方差分析(表5)可知，NAA和香蕉泥对丛生芽增殖苗生根条数有极显著影响，活性炭显著影响生根数。比较NAA和香蕉泥的F值可知，NAA是影响丛生芽增殖苗生根的最主要因素，其次香蕉泥，再次是活性炭。对NAA、香蕉泥和活性碳各水平进行多重比较见表6。

由表6可知，NAA三水平间，NAA水平3（2mg·L-1）的生根率和平均根数与水平1（0.5mg·L-1）、水平2（1mg·L-1）差异极显著，水平2（1mg·L-1）与水平1（0.5mg·L-1）差异也极显著。可以说明，在0.5-

2.0mg·L-1浓度范围，生根率和平均根数随NAA浓度升高而升高。NAA浓度为2.0mg·L-1时，生根率最高，平均根数也最多。

由表6可以看出，香蕉泥三水平间，水平3（50g·L-1）生根率与水平1（0g·L-1）差异显著，水平3（50g·L-1）与水平2（30g·L-1）、水平1（0g·L-1）与水平2（30g·L-1）差异不显著。三水平之间

的平均根数差异极显著。说明，添加一定量的香蕉泥能促进根的生长，本试验香蕉泥浓度为50g·L-1时，生根效果最好。

由表6可知，AC三水平的生根率差异不显著。水平2（1g·L-1）平均根数与水平1（0.5g·L-1）、水平3（2g·L-1）差异显著。平均生根数随着AC浓度升高先升高后降低，本试验AC浓度为1g·L-1时，生根培

养效果最好。

综上所述，适宜垂花蕙兰丛生芽苗生根培养基配方为1/2MS+NAA2.0mg·L-1+香蕉泥50g·L-1+AC1g·L-1。

2.5炼苗和移栽

由表7可看出，五种基质中，以苔藓为最好，成活率可达100%，苗生长健壮，叶片浓绿富有光泽；其次是细小轻木颗粒，成活率为86%，苗生长较好，叶片黄绿根系发达；泥炭土移栽效果一般，成活率也只有68%；移栽效果最差的基质是菜园土，成活率为54%，苗呈萎蔫状，不生长。可见，本试验垂花蕙兰瓶苗移栽最佳基质是苔藓。

垂花火鸟蕉的繁殖管理

【繁殖方法】播种或于早春分株繁殖。早春母株旁的侧枝发新芽时切取分株栽植。刚移植时注意遮阴，否则易发生日灼病。不久，新的直立茎从侧生地下茎的顶端长出。种子繁殖，发芽温度需25-28℃，播后约20天发芽，实生苗培育3-4年开花。

【栽培管理】喜高温和充足阳光，土壤要求深厚、肥沃和稍湿润。夏季稍遮阴和注意通风。

可盆栽，更宜地栽。地栽或盆栽均用疏松、肥沃壤土。盆栽可用腐叶土或泥炭土大盆栽培。当嫩枝长到20～25cm时应加强水肥管理，保持足够的水分，并给予充足的光照。生长期每半月施肥一次，切忌低温干燥。花序抽出后，应增加磷钾肥的比例，可使花色更靓丽。开花主要取决于植株的株龄，一般在4月初以前萌发的植株，可望在翌年开花；若4月底以后才萌发，要到第三年方能开花。冬季应剪去残枝败叶，以保持株形美观。如管理得当，夏季抽出花穗多，开花不断，每一花序3天开出一朵花，整个观赏期可达4--5个月之久。越冬温度12℃以上。本种粗放生长，抗性较强，很少发生病虫害。

室内盆栽，如通风差，易发生介壳虫危害，可用25%亚胺硫磷乳油1000倍液喷杀。

垂花蝎尾蕉

基本信息

中文学名：垂花蝎尾蕉，拼音：chuíhuāxiēwěijiāo

拉丁学名：

别称：垂花火岛蕉、垂序蝎尾蕉

门：被子植物门，纲：双子叶植物纲

目：，亚目：

科：旅人蕉科，亚科：

族：，属：

形态特征

株形似香蕉，高150～250厘米。地下具根茎，地上假茎细长，墨绿色，具紫褐色斑纹。叶互生，直立，狭披针形或带状阔披针形，长90～120厘米，宽15～26厘米，革质，有光泽，深绿色，全缘。顶生穗状花序最具特色，下垂，花序长40～70厘米，有时可达1～1.5米，木质的苞片互生，呈二列互生排列成串，15～25枚，船形，基部深红色，近顶端1/3为金黄色，边缘有黄绿色相间斑纹，观赏价值极高。舌状花两性，米黄色，单花期长达20天，花期5～10月。

生长习性

喜温暖潮湿半隐蔽环境。

药用价值

干燥全草及鳞茎入药，有散热解毒、活血凉血的功能；主要用于跌伤红肿、毒蛇咬伤、吐血、血崩等。

莺歌凤梨的离体培养和快速繁殖

栽培技术
1. 材料与方法

（1）供试材料

莺歌风梨品种彩苞凤梨成熟植株新长出的侧芽，取自广西亚热带作物研究所温控大棚。

（2）试验方法

①外植体灭菌

取生长健壮的侧芽先用流水冲洗干净，然后用中性洗洁精水浸泡30min，再置于水龙头下轻剥小芽上的叶片，保留3～4片幼叶，流水冲洗1～2h，带入接种室，在无菌操作台上采用不同的消毒剂和不同的操作方法进行灭菌消毒。接种前切除茎端基部与消毒液接触部分，以未添加任何植物调节剂的MS为基本培养基。

②分化培养

将在初代培养基上无污染的外植体材料接种到增殖培养基上。增殖培养基以MS为基本成分，添加3Og/L一级蔗糖以及不同浓度的6-BA植物生长调节物质，琼脂粉7.5g/L，pH=5.8。培养周期为1个月。

③继代培养

将诱导出来的不定芽丛切成单芽和小芽团(2～4个小芽)接种于继代增殖培养基上，继代培养基以MS为基本培养基添加不同浓度的6-BA和NAA。60天统计增殖情况。

④壮苗及生根培养

将经过多次继代培养的丛生芽中2～3cm长小芽切下转移到不同激素和浓度配比的1/2MS+0.2%活性炭的培养基中诱导生根。60天统计生根率，观察生根情况。

以上各阶段的组织培养均在室内进行，培养温度为(282)℃，光照强度约为1500lX，光照时间为16小时/天。

2. 不定芽的诱导分化

将在初次培养基中表现未受污染的茎顶端外植体转接到含有NAA0.5mg/L和添加不同浓度的6-BA的MS培养基中，30天后莺歌凤梨茎顶端外植体的培养结果是，在所使用的6-BA浓度范围内，莺歌凤梨茎顶端都有不同程度的萌发。当6-BA浓度为1mg/L时，外植体的芽诱导率为55%，同时茎顶端多形成较粗的单芽，在芽的基部只诱导出1～2个侧芽，小芽生长快。随着6-BA浓度的升高，外植体的萌发率也有所上升，顶芽基部逐渐膨大形成密集的丛芽团，丛芽生长较快；当6-BA浓度为5mg/L时，芽诱导率为85%，外植体的萌发率并没有进一步提高，芽的生长也受到抑制，形成的簇芽团致密，同时小芽生长极为缓慢。

3. 芽的继代培养

将诱导出来的丛芽团切割成小块芽团和单芽2种方式，继代于增殖培养基上，试验结果表明：在不添加任何激素的培养基中，单芽并没有新的小芽形成，丛芽的增殖倍数为0.1也只是丛芽块原来所带的短小的芽伸长形成。而添加有激素的培养基均能使单芽或丛芽诱导出多少不等的小芽。在相同的培养基上，丛芽诱导增殖倍数要高于单芽的诱导，在6.BA为1.0mg/L和6-BA为2.0mg/L2种培养基中培养，芽丛的分化随6-BA浓度的增加而增加，丛芽诱导增殖的倍数分别为3.0和4.5，而单芽的增殖倍数分别为0.5和1.5，丛芽增殖的倍数为单芽的3～6倍。另外，从苗的生长情况看，6-BA不仅影响芽的增殖，同时对芽的伸长生长也有较大影响。单芽或丛芽在含有较高浓度的6-BA培养基中，芽的长度分别为3.5cm和2.5cm，而在无激素培养基中芽的均长为2cm。虽然单芽的长势较好，平均长度达3cm，但增殖率较低，部分单芽并未能诱导出侧芽，而丛生芽在适合的培养基中不仅小芽的平均长度好而且增殖率高。由此可以看出，在莺歌凤梨芽的增殖过程中以丛芽为接种方式明显高于以单芽为接种方式。

4. 壮苗及生根培养

将长度达3em以上的单芽分别接种于1/2MS+NAA1.0+IBA0.5和1/2MS+NAA1.0+6－BA0.52种培养基中进行培养，2个月后观察其生根情况是，在添加NAA与IBA2种激素的培养基中，莺歌凤梨的生根率有83.3%，大多数单芽均只长出一条根且根较细、短。而在添加NAA、IBA与6-BA3种激素的培养基中，莺歌凤梨的生根率达100%，每株单芽均能分化出2～3条较粗长的根。由此可以看出，低浓度的6-BA在诱导莺歌凤梨根的分化与生长的过程中具有促进作用。

应用范围
因其花苞色彩艳丽，为主要的观赏部位。斑叶品种的叶片，鲜绿明亮，并布有明显的彩色斑纹，也具有迷人的观赏价值。同时由于莺歌凤梨植株低矮，小巧玲珑，花叶均艳丽美观，为家庭室内养花珍稀佳品，具有很高的观赏价值。