蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖_组织培养花卉快速繁殖

蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖

2020-10-13

“采采荷花满袖香，花深忘却来时路。”生活中，没有一个人不喜欢花的，如果要形容的话，花就是我们的知己。活到老，学到老，种植花草的过程也如是，如何解决种花过程中遇到的问题呢？鲜之花网小编经过搜集和处理，为您提供蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖，希望能为您提供更多的参考。

蝴蝶兰属热带气生兰，花形似蝴蝶，因而得名。其花形态美丽，色彩丰富，花期长，在热带兰中有“兰花皇后”之美称，是近年来最受欢迎的洋兰之一。蝴蝶兰是单茎性气生兰，植株极少发育侧芽，且种子极难萌发,对其进行常规性的繁殖，增殖速度很慢，因此，多采用组织培养的方法对其进行快速繁殖，以达到工厂化育苗的目的。

1 植物材料蝴蝶兰Lm品种的幼叶。

2 培养条件诱导培养基：MS+BA3.0+NAA0.2。继代培养基:MS+BA2.0+NAA0.5。在上述培养基中均加入蔗糖20g/L（克/升），琼脂12g/L（克/升），椰汁200mL/L（毫升/升）。育苗培养基:1/2MS+IBA1.5+NAA0.05，并加入蔗糖20g/L（克/升），琼脂12g/L（克/升），活性炭5g/L（克/升），椰汁200mL/L（毫升/升）。培养温度25℃-28℃，每日光照10h-12h（小时），光照强度1600lx-2000lx（勒克斯）。

3 培养方法与生长分化情况

3.1 外植体接种从蝴蝶兰植株上取下幼叶（以3-4月龄的植株最好），放在自来水下冲洗干净，然后放入烧杯内待用。在超净工作台上，将烧杯内的叶片用75%酒精消毒30s（秒），然后用无菌水清洗2-3遍，再用0.1%升汞溶液浸泡11min（分钟），最后用无菌水冲洗4-5遍。用无菌手术刀将叶片切成5mmx5mm见方的小块，平放或按极性接种在诱导培养基上，近轴面向上，每瓶不宜接种太多。

3.2 原球茎的诱导与增殖幼叶切块在诱导培养基上培养1-2月后，从每个叶片组织块上产生1-7个不等的原球茎，此时，在无菌条件下,将原球茎取出切割成几小块，转入继代培养基中，进行增殖培养。培养一段时间（60天左右）后，再进行分割转移，通过这种方式，原球茎可成倍增长。

3.3 小植株的培养将不需继代的原球茎转移到育苗培养基上分化出芽，并逐渐发育成丛生小植株。在无菌条件下，切开丛生小植株，将小植株转入育苗培养基上培养。不久，小植株生根，当小植株长到一定大小时，移入温室。切离丛生小植株时，基部未分化的原球茎及刚分化的小芽应接入诱导培养基中，作为种苗。一段时间后，将长大的种苗移出，种植，小苗及原球茎可继续增殖与分化。

3.4 移栽及管理当小植株长至4cm左右，叶3-4片，根2-3条时，即可移栽。将小植株带瓶移入温室2周左右，然后打开瓶塞炼苗3-5d（天），取出苗后，用水冲洗掉植株根部的培养基，将根部放于70%甲基托布津溶液中消毒4h（小时），药液浓度为1500倍。将苗吸干水分后阴晾1h（小时），然后定植于水苔育苗盘中。刚定植的植株应遮光50%左右，温度控制在18℃-28℃，湿度以80%-90%为宜，以后逐渐保持在70%左右。缓苗后（两周左右）逐步提高光照强度至6000lx-8000lx（勒克斯）。蝴蝶兰根部忌积水，喜通风和干燥，水分过多，易引起根系腐烂。刚出瓶的小苗应勤补水，中苗或大苗根据干湿程度浇水，一般7d(天)-10d（天）左右，基质变干，盆面发白时，宜浇水，浇水时要让整个植料湿透。

4 小结在蝴蝶兰的组织培养过程中，叶龄与成功率密切相关，取叶的实生苗年龄以3-4月为最好，其诱导率及每个外植体上的原球茎个数最高。叶切段大小与诱导率直接相关，切段太小，存活率低，以0.5cm左右为最好。此外，出苗时间应掌握在春季为好，且在移栽初期的适时遮阴极其重要，培养条件温度不宜超过28℃。

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蝴蝶兰

蝴蝶兰的别称

蝴蝶兰是兰科的多年生草本植物，有“蝶兰“的别称，还有着”洋兰皇后“的美誉。

蝴蝶兰的形态特征

蝴蝶兰的茎非常短，通常被叶鞘包着。

蝴蝶兰的叶子为稍微偏肉质，叶片的正面为绿色，背面为紫色。椭圆形、镰刀状长圆形和普通长圆形的叶子都有。

蝴蝶兰的花苞片呈长约3-5毫米的卵状三角形；花瓣呈长约为2.7-3.4厘米，宽约为2.4-3.8厘米的菱状圆形，生有网状脉。花朵盛开时如同飞舞的蝴蝶，十分得美丽。

蝴蝶兰的生长习性

蝴蝶兰因原产自热带雨林地区，喜好在温暖气候中生长，不耐寒。最适宜生长的温度在15-20℃左右，冬季低于10℃时生长便会停止，低于5℃就能导致死亡。

蝴蝶兰有着保护自身免受低湿环境中应力影响的生理结构，但过于潮湿的高温环境下容易产生病害，因此要使蝴蝶兰健康地生长也应保持适宜的湿度。

蝴蝶兰的价值用途

蝴蝶兰的价值主要是体现在观赏方面。

蝴蝶兰名字的原意用希腊文来表达是“好似蝴蝶般的兰花“。是产自热带地区的一个兰花中的大族，而原生于台湾的白花蝴蝶兰品种更是闻名于世界。

蝴蝶兰花开时壮丽而优雅，花朵大而繁盛，且颜色丰富多彩，开花期也非常长。

在南方可以悬挂栽培或种于树干上；在北方可盆栽于室内进行观赏。

蝴蝶兰的花语

蝴蝶兰基本的象征是“纯洁、美好而执着的爱情“，而不同颜色的蝴蝶兰品种还有着不同的花语。

例如白色蝴蝶兰象征着“珍贵友谊“，黄色蝴蝶兰象征着”事业高升“，红色的蝴蝶兰象征着“幸福美满的生活”等等。

彩色马蹄莲组织培养与籽球养护技术

栽培技术
1. 彩色马蹄莲特征特性

彩色马蹄莲品种较多，常见的有黄花马蹄莲和红花马蹄莲。黄花马蹄蓬佛焰苞较大，长约18cm，佛焰苞颜色从乳黄到淡黄、杏黄和深黄。色泽丰富多彩；红花马蹄莲植株矮小，花苞小，长约12cm，佛焰苞颜色深浅不一，有粉色、淡红色、红色或紫色多种。目前，人们栽培的彩色马蹄莲大都是园艺杂交种，色彩鲜艳，分为切花品种和盆栽品种2种生长类型。彩色马蹄莲属球根花卉，肉质块茎肥大，叶基生，叶片亮绿色，全缘，叶片上多数都有半透明的白色斑点，肉穗花序多为鲜黄色、淡绿色圆柱形，直立于佛焰中央，佛焰苞似马蹄状，盛花期34月，肉质球茎，节处生根，根系发达粗壮。

2. 组织培养技术

彩色马蹄莲主要的繁殖方法有播种繁殖、分球繁殖和组培繁育。播种繁殖方法是利用采收回来的种子进行繁殖，该方法周期长，变异大，主要应用于彩色马蹄莲的育种工作中，切花和盆花生产上一般不宜采用，适宜的发芽温度为20℃左右。分球繁殖方法一般在休眠期间进行，方法是分割球茎之后，将分割得到的小块茎进行种植，翌年即可开花。组织培养不仅繁殖速度快，而且由于利用茎尖进行培养。可大大减少病毒感染的几率，进而获得大量健康的彩色马蹄莲种苗。

（1）培养条件的筛选

用于组织培养的材料一般选择优质球茎的萌动芽尖。培养条件：以改良MS为基本培养基，配方为NH4NO825mg/L、KNO31.33g/L、KH2PO4250mg/L、肌醇130mg/L，其他成分同MS。不定芽诱导培养基为改良MS+6－BA3.0mg/L+NAA 0.5mg/L；芽增殖继代培养基为改良MS+6－BA 1.5mg/L+NAA 0.3mg/L，根培养基为改良MS+NAA 0.2mg/L+IBA 0.3mg/L。其他培养条件：以上培养基中均需要加入蔗糖30g/L、琼脂5.5g/L。培养基灭菌要求为温度121℃，压力O.15MPa，恒温时间20min。培养条件为培养温度(25+2)℃，光照强度约20mol/(m2s)，光照时间10h/d。

（2）外植体的消毒处理

选择市场前景良好、花色鲜艳的优良品种，挑选长有萌动芽、无病虫害的优质种球，用自来水冲洗干净。再用肥皂水清洗种球表面。洗好后，顺着芽眼周围，将带有芽眼的部分切割下来，并分切成大小为1.5cm1.5cm1.0cm的组织块，用70％酒精浸泡1min，将组织块进一步修理成大小为1.0cm1.0cm0.5cm，置于0.1％升汞(HgC12)溶液中消毒15～20min，接着用无菌水加入土温802～3滴浸泡5min。然后用无菌水洗6～8次，直至没有泡沫为止。然后将已消毒的材料沿着不定芽的中心分切成2块，用无菌滤纸吸干组织块表面附着的水分以及切口处的渗出液体，接入诱导培养基中进行培养。

（3）外植体诱导培养

将处理好的无菌外植体材料接种到不定芽诱导培养基中.外植体不定芽在改良MS+6－BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基中产生的丛芽多、愈伤组织结实紧密，数量多，诱导速度快，效果好。继续培养至50d后，大部分的芽块基部形成致密并具绿色芽点的愈伤组织块。伴有大量的不定芽长出，较大的不定芽高达到3cm。

（4）继代增殖

将诱导得到的丛芽和带有绿色芽点的愈伤组织块转接到改良MS+6－BA 1.5mg/L+NAA 0.3mg/L培养基中。培养30天后，既有丛生芽增殖，又有愈伤组织产生，芽的分化及生长较好，不定芽分化、长势基本整齐，数量适度，继代增殖效果很好。

（5）生根培养

把继代增殖得到的健壮幼苗转接到生根培养基(MS+NAA 0.2mg/L+IBA 0.3mg/L)中，进行生根培养15天后，小苗的生根率达到96％以上，根长为2～4cm，植株健壮，叶色浓绿。在改良MS+NAA O.2mg/L+IBA 0.3mg/L生根培养基中，须根量较多，须根分布较为均匀，更有利于炼苗。

（6）炼苗

将生根苗从瓶子中取出来。洗去附着在根际表现的培养基，用多菌灵800倍液浸泡2～3min，晾放后移栽至腐叶土：红土为3∶1的炼苗基质中，用小拱棚扣膜封闭保湿，10天以后即可揭膜透气。炼苗初期保持90％的遮光度，后期逐步调整到70％，炼苗成活率高达95％，移栽苗根系发达，长势健壮。

3. 籽球养护技术

瓶苗移栽后，从炼苗后第2个月起，每隔15天喷施1次可溶性肥料(202020)1000倍液。每隔20天叶面喷施1次硝酸钙1000倍液，120天后逐步减少施肥次数，前3个月水分管理以维持基质适当湿润为标准，后期逐渐减少水分供给，大约养护6个月后收获小籽球。以每年2～6月炼苗养球效果最好，该时间养成的籽球直径大，质量好。

4. 切花栽培的条件

（1）温度

彩色马蹄莲生长在非洲南部的沼泽和河流地区，喜温暖气候，其适宜的生长温度约为23℃，生育温度18～2O℃，正常开花的夜间温度应保证超过10℃，以超过16℃为佳。若温度过低，则开花期推迟。彩色马蹄莲能耐4℃低温，但在温度低于5℃的情况下容易使彩色马蹄莲休眠.在0℃的温度条件下球茎易受冻死亡。

（2）水分

彩色马蹄莲对水分的要求比较严格，水分供给掌握多次少量的原则，不仅要避免土壤干旱，还应防止土壤中的水分过多，浇水的强度和频率因季节而异。彩色马蹄莲对空气湿度的要求不是特别严格，但空气的湿度也不可过分干燥，否则将引起叶片的枯边、卷曲、萎蔫及佛焰苞发育不良等生理病害。特别值得注意的是，空气的湿度应保持相对平稳，不宜骤湿骤干。

（3）光照

彩色马蹄莲喜光，尤其在冬季，其生长需要有充足的光照。但是在夏季目光直晒时，易使叶片发生枯萎和灼伤。因此，夏季应适当地进行遮荫，一般以遮荫30％为宜，不可遮荫过多，否则易影响苞片着色，导致花朵的色彩不够鲜艳。

（4）营养与酸碱度

彩色马蹄莲适宜在土壤肥沃的环境下生长，以微酸性、排水透气性好、富含腐殖质的砂壤土最佳。其喜酸性，适宜的pH值在5.0～7.5。实际生产中，为有效地对细菌性软腐病进行防治，通常将土壤pH值保持在6.0～7.0。

（5）休眠期

休眠是对不良环境的被动适应，彩色马蹄莲的休眠因地区的不同而有所不同。其在原生长地一般在夏季休眠，在亚热带地区生长不休眠，在我国长江以北温带地区生长时，夏季高温时会产生休眠。制约彩色马蹄莲休眠的主要因素为温度，温度过高或过低都会导致休眠，湿度和光照对休眠的影响不大。在进行彩色马蹄莲鲜切花的栽培生产时，可通过夏季遮荫降温、冬季加温等多项措施来进行彩色马蹄莲的周年生产。

（6）花期

彩色马蹄莲的花期较长，花期因栽培地、品种的不同而有所差异。长江以北的温带地区以盆栽为主，花期多为12月底至翌年5月，盛花期在23月，长江以南亚热带地区，花期为12月至翌年3月，在海拔1000m以上的地区，可使花期延长至810月。在实际生产中，需要掌握通过控制栽培温度、光照和种植时间等多种条件，以有效控制花期，获得更好的经济利益。

病虫害防治
在彩色马蹄莲切花的生产中，病虫害也是一个主要的影响因素。彩色马蹄莲常见的病害有病毒病、软腐病、根腐病、灰霉病等。可通过土壤消毒、做好环境卫生、干燥及消毒种球、加强栽培管理、及时销毁病株及带菌种球、适当轮作、选择化学药剂等进行防治。彩色马蹄莲主要的虫害有介壳虫、蚜虫、红蜘蛛等。可通过加强通风、选择化学药剂等进行防治。

应用范围
马蹄莲花朵美丽，春秋两季开花，单花期特别长，是装饰客厅、书房的良好的盆栽花卉，也是切花，花束、花篮的理想材料。用作切花，经久不调，是馈赠亲友的礼品花卉。在热带亚热带地区是花坛的好材料。马蹄莲在国际花卉市场上已成为重要的切花品种之一。

蝴蝶兰可以水培养殖吗

在我们生活中，花卉植物种类非常的多，很多人都喜欢在家里养殖一些美观的植物摆放家里作为观赏品，但大部分土培植物在养护过程中难免容易弄脏房间，所以有些花友们更喜欢可以水培的植物。蝴蝶兰是兰花的一种，花姿优美，花色艳丽夺目，那么蝴蝶兰能否水培呢?

蝴蝶兰可以水培养殖吗

蝴蝶兰是可以水培养殖的，不过需要掌握正确的水培方法。

蝴蝶兰水培方法

一、清理根系

先用干净的水对蝴蝶兰根部的植料进行彻底地清洗，要将死根和烂根仔细清除，条件允许的花友还可用杀菌药物对根进行浸泡，然后把植株置于阴凉处晾干。

二、选择水培容器

在水培容器的选取上，比较建议使用透明的玻璃瓶，其好处是能够随时清晰地看到根的生长情况，其次透光性有助于根的生长，让根发育得更漂亮。

三、固定植株

然后把晾干后的植株小心插入选取的容器内，此时可能有无法很好固定植株的问题，对此解决方法有两个。

1、若植株的大小与容器比较适合，可以不采取额外的固定措施，凭借蝴蝶兰的叶子的支撑即可;

2、有条件的可配合所选容器使用合适的定植篮;

3、还可以取粗度适当的铁丝绕为环状，由根部至茎部进行缠绕，然后钩在容器口上，绕法可依据个人情况进行。

四、生根长叶

以上工作都做到位后，就可以进入漫长等待的过程了，缓苗期的时间是由原本的植株状态决定的，因此会有所不同，一般情况下2-4周便出现新根和新叶。

垂花蕙兰丛生芽途径的组织培养技术

垂花蕙兰系以花葶下垂的多花兰、硬叶吊兰、紫纹兰、湿地兰、沟唇兰、地旺兰等为亲本与大花蕙兰杂交产生的后代，花多色艳，开花期长达30-60天，该花虽然繁殖系数高，但是再生植株容易出现变异，本实验从无菌材料获得不同浓度6-BA对丛生芽诱导和增殖的影响，主要是为了建立垂花蕙兰丛生芽增殖途径的离体快繁技术体系，接下来小编就来详细说说。

1材料与方法

1.1材料

试验所用材料来自三明市农科院花卉研究所垂花蕙兰。

1.2方法

1.2.1无菌材料获得

材料的预处理：在取侧芽之前要进行消毒，可以采取以下措施：

采用温室栽培母株、定期给母株喷洒1000倍50%甲基托布津药液、在春季晴天上午取材、尽量取高于栽培基质的侧芽。

侧芽的表面消毒：用手术刀采取饱满叶片尚未展开的侧芽，切去根后用自来水冲洗20分钟，转入净化工作台，可采用以下四种方法进行表面消毒：

A：用0.1%的升汞溶液处理10min，用无菌水冲洗3-4次，无菌滤纸吸干，再剥去外面1-2片叶，接种到诱导培养基上培养。

B：先用72%乙醇浸泡30s，然后用0.1%的升汞溶液处理10min，用无菌水冲洗3-4次，无菌滤纸吸干，再剥去外面1-2片叶，接种到诱导培养基上培养。

C：先用72%乙醇浸泡30s，然后用0.1%的升汞溶液处理8min，用无菌水冲洗3-4次，剥去外面1-2片叶，再用15%的次氯酸钠溶液处理4min，无菌水冲洗3-4次，无菌滤纸吸干，接种到诱导培养基上培养。

D：先用72%乙醇浸泡30s，然后用15%的次氯酸钠溶液处理10min，用无菌水冲洗3-4次，无菌滤纸吸干，再剥去外面1-2片叶，接种到诱导培养基上培养。

不同取材季节对侧芽消毒效果的影响：分别在春季3月、夏季6月和秋季9月采取侧芽，进行表面消毒处理后接种到诱导培养基上培养。观察不同取材季节对侧芽消毒的影响，以上诱导培养基均为1/2MS+6-BA4.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+AC0.5g·L-1。

1.2.2丛芽的诱导培养

选取健壮、无病虫害、叶片尚未完全展开的垂花蕙兰侧芽，采用消毒方法C进行表面消毒处理，将消毒好的腋芽接种到6-BA浓度分别为0.5、1.0、2.0、4.0mg·L-1诱导培养基1/2MS+NAA0.1mg·L-

1+AC0.5g·L-1上进行丛生芽的诱导，观察不同浓度6-BA对丛生芽诱导影响。

1.2.3丛芽的增殖培养

将诱导获得的无菌芽接种到培养基1/2MS+6-BA4.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+AC0.5g·L-1上继代培养3次后获得足够的材料，然后接种到到6-BA浓度分别为2.0、4.0、6.0、8.0mg·L-1增殖培养基1/2MS+NAA0.1mg·L-1+AC0.5g·L-1上进行增殖培养，观察不同浓度6-BA对丛生芽增殖的影响。

1.2.4生根与壮苗培养

以大量元素减半的1/2MS为基本培养基，设置NAA、香蕉泥和AC3因素和3水平，NAA水平1、2、3分别为0.5、1.0、2.0mg·L-1，香蕉泥水平1、2、3分别为0、30、50g·L-1，AC水平1、2、3分别为0.5、1.0、2.0g·L-1，每处理接种2瓶，每瓶10株无根苗，重复3次。

1.2.5炼苗移栽

将生根好的试管苗放在温室大棚炼苗4天，揭开瓶盖继续炼苗3天后用镊子小心取出试管苗洗去根部的培养基，把苗全部浸入800倍的甲基硫菌灵药液10分钟后，捞起自然晾干后，移栽到苔藓、细小轻木颗粒、泥炭土、菜园土和泥炭：菜园土=1:1基质中，放置在温室大棚中养护，保持湿度80%左右，温度16-28℃，同时定期喷晒100倍的MS培养基大量元素和800倍70%甲基托布津药液，大约60天后统计苗的成活率。

1.2.6培养条件

培养温度25±1℃,每天光照12h,光照强度2000lx,培养基均添加蔗糖30g·L-1，pH5.6。

1.2.7统计分析方法

污染率=(污染的外植体数/接种外植体数)×100%；褐化率=(褐化的外植体数/接种外植体数)×100%；死亡率=(死亡外植体数/接种外植体数)×100%；成活率=(未褐化成活的外植体数/接种外植体数)×100%；启动率=(启动外植体数/存活外植体数)×100%；生根率=(生根的苗数/接种的苗数)×100%；芽增殖系数=统计时芽数/接种时芽数；平均根数=生根总数/接种苗数；移栽成活率=(成活苗数/移栽苗数)×100%。用DPS数据处理软件进行试验数据统计和分析，EXCEL软件进行制表和绘图。

2结果与分析

2.1无菌材料获得

2.1.1消毒方法对侧芽成活率的影响

由图1可以看出，四种不同消毒方法中，D方法侧芽污染率最高，为69%，其次为A方法和B方法,C方法污染率最低；而对于死亡率，D方法死亡率最低，仅为12%，其次是A方法和C方法,而B方法侧芽死亡率最高；从成活率来看，C方法侧芽存活率最高56%，其次是A方法和B方法,D方法存活率最低，通过这些数据可知，升汞消毒效果比次氯酸钠好，三次消毒比一次、二次消毒效果好。

2.1.2不同取材季节对侧芽消毒的影响

由表1可知，三个不同取材季节中，夏季取材侧芽污染率最高为32%，其次是秋季为30%，春季侧芽污染率最低为22%；而对于褐化和死亡情况，秋季最高，其次是夏季，春季最低；从成活率来看，春季取材侧芽成活率最高达54%,其次是夏季，为38%，最低的是秋季，仅为36%。试验还发现，春季和夏季取材，侧芽启动时间短，生长速度快；而秋季取材，侧芽启动时间长，生长缓慢。因此，垂花蕙兰侧芽最佳取材季节是春季。

图1四种消毒方法对侧芽成活率的影响

2.2丛生芽的诱导

由表2可见，当6-BA浓度为0.5mg·L-1时，丛生芽诱导启动率最低，仅为47.1%。当6-BA浓度为4.0mg·L-1时，丛生芽诱导启动率最高达100%。6-BA浓度在0.5-4.0mg·L-1范围之间，垂花蕙兰丛生芽启动率随6-BA浓度增加而提高。6-BA浓度在0.5-2.0mg·L-1之间，芽分化较少。6-BA浓度为4.0mg·L-1时，芽分化较多。因此，4.0mg·L-16-BA适合丛生芽诱导。

2.3丛芽的增殖培养

由表3可看出，当6-BA为6.0mg·L-1时，丛生芽增殖倍数最大，为4.1。当6-BA浓度为在2.0-6.0mg·L-1之间，丛生芽数随其浓度增大而提高。但当6-BA为8.0mg·L-1时，丛生芽增殖系数降至3.2。丛生芽质量随着6-BA浓度增大逐渐由健壮变为纤弱。适当提高6-BA浓度有利于丛生芽的增殖，浓度过高，则抑制丛生芽的增殖。综合考虑，本试验6-BA浓度4.0mg·L-1适合丛生芽增殖。

2.4生根与壮苗培养

由生根率方差分析(表5)可知，NAA对丛芽增殖苗生根率影响极显著，香蕉泥对生根率影响显著，而活性碳对生根率影响不显著。说明NAA是影响生根率最主要因素。香蕉泥对试管的生根率也有促进作用。由生根数方差分析(表5)可知，NAA和香蕉泥对丛生芽增殖苗生根条数有极显著影响，活性炭显著影响生根数。比较NAA和香蕉泥的F值可知，NAA是影响丛生芽增殖苗生根的最主要因素，其次香蕉泥，再次是活性炭。对NAA、香蕉泥和活性碳各水平进行多重比较见表6。

由表6可知，NAA三水平间，NAA水平3（2mg·L-1）的生根率和平均根数与水平1（0.5mg·L-1）、水平2（1mg·L-1）差异极显著，水平2（1mg·L-1）与水平1（0.5mg·L-1）差异也极显著。可以说明，在0.5-

2.0mg·L-1浓度范围，生根率和平均根数随NAA浓度升高而升高。NAA浓度为2.0mg·L-1时，生根率最高，平均根数也最多。

由表6可以看出，香蕉泥三水平间，水平3（50g·L-1）生根率与水平1（0g·L-1）差异显著，水平3（50g·L-1）与水平2（30g·L-1）、水平1（0g·L-1）与水平2（30g·L-1）差异不显著。三水平之间

的平均根数差异极显著。说明，添加一定量的香蕉泥能促进根的生长，本试验香蕉泥浓度为50g·L-1时，生根效果最好。

由表6可知，AC三水平的生根率差异不显著。水平2（1g·L-1）平均根数与水平1（0.5g·L-1）、水平3（2g·L-1）差异显著。平均生根数随着AC浓度升高先升高后降低，本试验AC浓度为1g·L-1时，生根培

养效果最好。

综上所述，适宜垂花蕙兰丛生芽苗生根培养基配方为1/2MS+NAA2.0mg·L-1+香蕉泥50g·L-1+AC1g·L-1。

2.5炼苗和移栽

由表7可看出，五种基质中，以苔藓为最好，成活率可达100%，苗生长健壮，叶片浓绿富有光泽；其次是细小轻木颗粒，成活率为86%，苗生长较好，叶片黄绿根系发达；泥炭土移栽效果一般，成活率也只有68%；移栽效果最差的基质是菜园土，成活率为54%，苗呈萎蔫状，不生长。可见，本试验垂花蕙兰瓶苗移栽最佳基质是苔藓。

华西蝴蝶兰

品种名称华西蝴蝶兰

学名Phalaenopsis wilsonii Rolfe.

植物种类多年生花卉-宿根花卉
生物分类兰科蝴蝶兰属

产地云南南部

品种描述
形态特征：附生兰。根多，绿色，压扁，密被小疣状突起。茎长1cm，完全为叶基所包藏。叶4-5枚，近肉质，幼嫩时背面有时紫红色，长6.5-8cm，宽2.5-3cm，通常在于季或花期凋落。花序近直立或外弯，总状，长4.5-8cm，具2-5花；花白淡粉红至粉红色，唇瓣上有紫红色斑和黄色斑块；萼片矩圆状椭圆形；花瓣匙形或倒卵形，唇瓣具长爪，3裂。花期4-7月。

生活习性：喜湿热、通风的环境。生于海拔800-2200m的疏林中树上或溪谷旁阴蔽岩石上。适于盆栽或假山石缝中种植。