“簇簇鲜艳的花朵，聚集在叶片下，犹如无数只蝴蝶，微微张开翅膀，停在空中，凝然不动。”花卉是人们生活中不可缺少的必须品，为此，很多人都倾情投入到花卉的种植中去！不学习不摸索则很难侍弄好花草，种花达人怎么解决遇到的相关问题呢？请您阅读鲜之花网小编辑为您编辑整理的《菊花的育种》，相信能对大家有所帮助。
育种
一、任务和方向
(一)选育优质新品种。我国重盆菊，而欧美则重切花菊。对于盆菊，要求株型适中，枝健叶润，花型丰满，而对于切花菊，则要求花形中大至大，瓣厚朵圆，
茎长而坚韧，耐长途运输，水养后花能开足而又经久不凋，如莲座、反卷，球型等新品种。不论何类菊花，总以花色鲜明。花形饱满为佳。
(二)选育早小菊及各类四季菊新品种，以适应市场需要。
(三)选育耐寒、耐旱、耐瘠、耐阴、耐涝而抗病虫害的新品种，以扩大艺菊范围，节省人力、物力，降低成本。
(四)选育地被菊。培育地被菊的要求是：植株低矮紧密，能迅速铺满地面，花性特强，花期甚长，群体效果好。
(五)选育香菊、药菊和茶菊。培育时，要慎选原始材料，主要通过杂交育种和芽变选种。
二、原始材料
除选用栽培品种外，还可选择具有优异种质的毛华菊、小红菊、野黄菊、甘野菊、菊花脑等野菊及菊科异属植物等。
三、育种方法
(一)杂交育种：进行定向杂交育种，须先审选双亲，要求皆具较多优点而无严重缺点，各有突出特长，两者花型或花色近似。母本选择更要严格，要选用结实
力较强者。一次杂交只求解决一、二个具体问题。菊花系白花不孕植物，可先套硫酸纸袋而不去雄。舌状花自外向内渐次成熟，当三、四成花开放时，可逐层剪短
花瓣，以利于用毛笔蘸父本花粉授粉。柱头成熟期不一，应分批重复授粉。加强养护母株，适当扣水；并在日光下曝晒，然后及时除袋。翌年1～2月种子成熟，连
茎剪下阴干，然后晒种、清种。杂交育种近年国内在盆菊、早菊及切花菊育种中，均收良效。远缘杂交在菊花育种尤其是地被菊育种中，常可起巨大作用。
(二)芽变选种：菊花甚易发生芽变。选出其中优变，通过营养繁殖加以保存、推广，是育成新品种的捷径。
(三)辐射育种：用适当剂量的Co60处理，可诱导出多种变异。国内外在培育新颖花色、不同花期和株型上，已收奇效。
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石竹育种
石竹是石竹科、石竹属多年生草本植物，其品种繁多，花色丰富，多以有性养殖为主。
石竹喜光、耐寒、耐旱、但不耐涝。石竹育种时，要选在地势平整、高燥之处，土壤以沙质土或半沙质土为佳。亩施过磷酸钙50公斤，复合肥15公斤，深翻、拍碎、整平后封1米宽的畦子，长度不限，灌一遍透水，水渗完后立即播种，播后再盖上一层厚度为种子大小2-3倍的细土，然后插上小弓绷，盖上塑料布，棚内温度以20-24摄氏度为宜，这样10天左右即可出土。出土后要注意通风透气，防止旺长，以达到炼苗的目的。炼苗半月后，选在阴天或多云的下午，揭去塑料布，将杂草清除干净，注意防治青虫和蚜虫，2-3个月后可分栽定植。每平方米可栽30-60棵，栽时要比原来深1cm左右，然后踏实，浇水一遍透水。此法适用手春天?解冻后至收麦前使用.一般情况下,沙质土亩播种量为0.5公斤,粘土为0.6公斤,工程用地为0.9公斤.播种时如无特殊原因,最好能避开高温多雨的季节.其优点是成苗率高,并且可以节约种子,还可使苗子提前出圃;缺点是费人工,成本稍高.
石竹育种,也可采用直播的方式:将所育石竹之地施肥,深翻,整平后,把种子均匀撒于地表,用筢子纵横各搂一遍.搂时不要用力,拉着筢子直走,搂好后用辊子轻轧一遍,或用人工踩一遍,然后喷水保湿.喷水次数可根据墒情和天气情况而定,一般情况下,每天喷水一至两次,晴天多喷一些,阴天少喷或不喷,两周左右即可出土.出土后要加强管理,及时清除杂草,雨天注意排水.此法适于收麦后至土壤封冻前使用.一般情况下,沙质土亩播种量为0.6公斤,粘土为0.8公斤,工程用地以1.3公斤为宜.另外,还可根据土壤结构,土质性状和种植要求自行确定播种量.其优点是:不用移苗,可节省大量人工;缺点是:略费种子.
黑,吉,辽,内蒙,新疆及甘肃敦煌一带,直播时间要安排在土壤封冻前50天为宜,否则,对石竹的越冬和生长极为不利.当然,保护地育种除外.
单位:山东阡陌花业石竹基地
电话:0530-8691999 8693001
传真:0530-8693668
手机:13953085608
花卉育种途径多
加入WTO给我国的花卉业带来了机遇和挑战，花卉工作者应该与时俱进，结合我国丰富的花卉资源，加速花卉新品种的选育，促进我国花卉业的发展，增强国际竞争力。总结国内外花卉新品种起源的途径，主要有5种。
引种驯化途径
在进行引种工作时，引进的品种栽培在不同于原产地的自然条件下，必然会发生变异，从变异中进行选种，可以获得新品种。引进的种或品种如果性状没有达到期望，需要结合其他的技术措施驯化，或与选择育种以及杂交结合进行定向选择，也可以获得新品种。
引种驯化是直接丰富品种和育种原始材料的捷径，可以在最短时间里迅速而经济地丰富花卉种类，具有所需时间短、见效快、节省人力物力等特点。例如加那利群岛补血草 (Limonium perezii)野生时夏季开花，花梗脆弱，引进后通过对特殊个体进行繁育和定向选择，迅速培育出花梗坚硬的冬季开花品种。
选择育种途径
选择育种是花卉新品种起源的基本方法和主要内容，贯穿花卉新品种产生的全过程，园林中的重要花卉如凤仙花、芍药、山茶等的重瓣品种，都是在人工栽培或自然变异中通过选择培育出来的。我国具有丰富的花卉资源，不管是栽培还是自然发生的变异都十分广泛，需要我们善于观察和发现，继而培育出更多花卉新品种。
1.在人工栽培中产生新品种
人工栽培选育是新品种起源的重要途径。布尔班克曾用连续选择的方法把叶子边缘不具皱折的“野 牛儿苗”培育成为显著皱叶的新种；英国育种家坎德从改进栽培技术着手进行定向选择，育成皱边唐菖蒲。
1) 混合选择：从原始群体中选出株型、花色、花型、抗性等方面性状符合选种目标要求的单株,进行混合繁殖叫混合选择。优点是简单易行,能迅速从混杂的原始群体中分离出优良类型,获得较多的种子及繁殖材料,便于及早推广。
2) 单株选择：将当选优良个体的种子分别收获, 分别播种而为家系,根据家系的表现确定上年当选个体的优劣,并以此家系为单位进行选留和淘汰。花卉中的凤仙、矢车菊、桂竹香、紫罗兰、香豌豆、半支莲、金盏花等都属于自花授粉植物,长期的自交导致基因纯合,遗传性比较稳定,自交系后代分离较少,一般采用一次单株选择或一次混选。对于异花授粉植物,如石竹、万寿菊、矮牵牛、百日草、大丽花、百合、月季、福禄考等多采用多次混合选择。
3) 利用无性繁殖手段进行栽培选育。如嫁接繁殖时，通过砧木接穗之间的相互影响产生变异，从中可以选育新的品种，如周师厚《洛阳牡丹记》记载，“二色红，千叶红花元丰中出于银李园内，于接头一本上，歧分为二色一深一浅，深者类间金，浅者类瑞云，始以为有两接头，详细视之，实一本也”。
2.从自然变异中产生新品种
1） 草本花卉的实生变异。自然界中的草花通过播种进行自我繁衍所形成的实生苗群体中，通过人工有目的地单株选择逐步培育成稳定遗传的性状，从而产生新品种。
2） 木本花卉的芽变。芽变是植物产生新变异的丰富源泉，既可以为杂交育种提供新的种质资源，又可以从中选出优良的变异通过无性繁殖保持,是选育新品种的一种简易而又行之有效的手段。
我国早在宋代就有芽变选种的记载。牡丹品种“魏花”系樵者于寿安山中发现野生的变异植株，后经扩大繁殖得到该品种。1031年欧阳修《洛阳牡丹记》中记载了牡丹的芽变：“潜溪绯，千叶绯花，出于潜溪寺，本是紫花，忽于丛中特出绯者，不过一二朵，明年移在他枝，洛人谓之转枝花，故其接头难得”。
许多观赏园艺植物,特别是长期无性繁殖的观赏植物都有芽变产生的品种,如园林植物中的许多垂枝、龙游、金边、银心等类型都是通过芽变选得的。
有性杂交途径
有性杂交是获得花卉新品种的主要方法和有效途径。此途径最成功的例子首推杂种香水月季的育成。19世纪60年代以杂种长春月季(Rosa Hybrid Perpetual)与香水月季(Tea Rosa)杂交育成了杂种香水月季系(Rosa Hybrid Tea,H.T.)。 它综合了多个亲本的优点，具有长势旺、花轮大、又能四季开花等特性。“牡丹醉酒”、“黄和平”、“国色天香”、“金背大红”等都是杂种长春月季系的著名品种。早年法国学者用引进的黄牡丹与中国中原牡丹(Paeonia.suffruticosa)杂交，育出了一系列黄色牡丹新品种，后被称为Lemoine系（P.×lemoinei）。这些品种具有黄牡丹纯正的黄色,同时保留着中国中原牡丹高度重瓣、花头下垂等特点。1870年法国人又将石竹（Dianthus chinensis）与香石竹杂交，培育出了四季开花香气浓郁的现代香石竹。1900年孟德尔遗传规律被重新发现以后，用人工杂交培育新品种的方法广泛应用，并创造出大量观赏植物的新类型和新品种。
1835年－1849年Von Carttner发现了杂种一代的优势现象。通过杂交授粉可以把亲本不同性状的有利基因综合到杂种个体上，使杂种个体不仅综合双亲的优良性状，而且在生长势、抗逆性、生产力等方面超越双亲，从而获得某些性状都符合要求的新品种。1930年日本培育成矮牵牛杂种优势一代，到20世纪70年代观赏植物杂种优势利用已较普遍，到80年代培育出具有杂种优势的新品种有矮牵牛、瓜叶菊、万寿菊、金鱼草、天竺葵、霍香蓟、秋海棠、蒲包花、仙客来、报春花、半支莲、三色堇、百日菊、石竹、鸡冠花、羽衣甘蓝、紫罗兰等，并已普遍栽培应用。
杂交途径中当采用亲缘关系较远的不同种,甚至不同属的植物为亲本进行杂交时,叫远缘杂交。远缘杂交能在一定程度上打破物种之间的界限,促使不同物种之间基因交流,具有近缘杂交所不能获得的优良特性,成为生物进化的重要因素之一，为创造新类型或改进现有品种开辟了新的途径。如日本京都大学(1982)以原产中国的凤仙花(Impatiens balsamina)、原产苏丹的凤仙花和分布在非洲、印度、印尼等地的凤仙花属20个种进行种间杂交，培育出许多株型、花色等不同的新品种。
我国在1990年利用中国野生蔷薇与现代月季杂交获得了具有良好耐寒性、抗逆性的刺玫月季品种群。北京林业大学自1982年起连续用杏、山桃与梅杂交,获得了一批种间抗寒性很强的杂种。采用远缘杂交法，新疆选育出能在-32℃温度下自然露地越冬，一年3季开花的月季新品系。
人为诱变途径
利用物理、化学等因素诱导植物遗传性发生变异，然后结合目标加以选择，也可以培育出新的物种或品种。通过人工诱变可以有效地改良品种的个别性状，缩短育种年限，促进远缘杂交成功，并有可能出现自然界中罕见的新类型。如Latap (1980)通过诱变获得了攀援型的月季; 四川核能研究所利用γ射线处理菊花的插条,选出了每年两次开花的菊花新品种——辐橙早;荷兰和德国育成了能在低于2℃-4℃条件下开花的抗寒花卉品种。荷兰的Broertjes在1975年-1979年间,用X射线重复照射菊花,选出了几百个花色突变的菊花品种。若采用普通的芽变法育种,则需要几十年之久。
1. 物理诱变
物理诱变有温度激变（温度的异常变化）、机械创伤（人工嫁接、反复切伤植物组织、摘心等）、电离辐射（X射线、γ射线等）等方式，主要是辐射诱变。
W.E.Domol (1923)曾将二倍体风信子(Hyacinthus)的鳞茎用低温处理得到三倍体新品种， Winker,H.等人曾用切伤与嫁接的方法在茄科植物中获得多倍体新品种。
1936年，德莫尔（W.E.Demol）用X射线处理郁金香，经过10多年时间育成了“法腊迪”突变品种。20世纪50年代用辐射育种育成的有百合、葱莲、香石竹、唐菖蒲、菊花、杜鹃、仙客来等。20世纪60年代育成的有大丽菊13个品种，还有菊花、好望角苣苔、扶桑、蔷薇、杜鹃、香石竹等，共计40个突变品种。20世纪70年代，由于辐射技术改进，活体不定芽技术、离体培养技术的发展和应用，辐射诱变品种激增至196个，1980年达到238个。据联合国粮农组织和国际原子能机构的统计，1977年-1980年全世界辐射成功的植物215种，其中花卉128个种，占59.5%。截至年12月，全球已育成了30种观赏植物的突变品种379个，其中以菊花最多（162个），其他依次为大丽菊、月季、秋海棠、六出花、香石竹、杜鹃花等。
2. 化学诱变
化学诱变主要是利用秋水仙素诱导多倍体的产生，从而产生新品种。多倍体花卉新品种往往具有粗壮、叶大、花器官增大、更加娇艳等特征，增加花卉的观赏价值和商业价值。这在百合、萱草、马蹄莲、报春花等众多花卉上均获成功。
生物工程途径
生物高新技术的发展，为花卉新品种的起源提供了新观念、新方法和新手段，对促进世界花卉新品种的增加，品质的提高以及花卉产业化的发展均起到重要的促进作用。
1. 细胞工程
主要是原生质体培养和体细胞杂交，用于远缘杂交的不亲和性或创造异质的杂种细胞，以求培育融合双亲优秀品质的新品种。
自从Cocking第一次用酶解法大量分离出原生质体以来 ，已建立了从材料选择→预处理→脱壁→原生质体分离→原生质体培养→愈伤组织和植株再生的一整套技术，共有100多种植物的原生质体再生植株获得成功。在观赏植物上，矮牵牛、柑橘、悬铃木、补血草、郁金香等都获得了成功。如1972年 ,美国科技人员从一种耐旱的、高山生长的矮牵牛中 ,分离出染色体，用微型注射器注入栽培种矮牵牛的原生质体中，然后经过细胞筛选，培育诱变植株。
体细胞杂交育种也是培育花卉新品种的重要途径。体细胞杂交又称细胞融合或拟性细胞杂交。它是通过体细胞融合的方法产生杂种细胞,进而把这些杂种细胞人工培养成杂种植株,并选育成新品种的方法。如Matthews(1991年)采用黄刺玫的杂交种进行原生质体培养，获得再生植株。
2. 组织培养
在植物离体培养中也可以产生新品种，如花药培养与单倍体育种。在亚洲百合杂种系“黄康奈狄克”的花粉培养中，17.6%的中、晚期单核小孢子产生了愈伤组织，其中5/11后期成为单倍体新品种。
3. 基因工程
基因工程是在分子水平上，用人工方法提取或合成基因，在体外切割，通过与载体的重组，用DNA直接导入法或根癌农杆菌转化法等把基因转入受体细胞，使外源DNA在受体细胞中进行复制和表达，按人们的需要生产出稳定遗传的新品种。基因工程为育种提供了快捷的途径，越来越受到人们的重视。
20世纪80年代以来，基因工程技术应用到高等生物的物种改良和新品种的培育上。其中在花卉上已有一些成功的例子。如1995年Handa等导入Rol基因而产生的叶皱、花冠呈杯形的高原龙胆新品种;1997年首次出现在澳大利亚花店中的淡花康乃馨；美国保尔园艺公司为园艺爱好者开发的一种带香味的天竺葵等。应用此技术还可创造一些具有特异性状的花卉新品种，如日本用萤火虫产生萤火素酶的基因，注入无菌状态草原龙胆的叶细胞膜，可使草原龙胆的叶子发出青白色的光。
花卉新品种起源的途径不是单一的，大部分花卉的新品种都是通过多种途径综合培育而来的。我国被誉为“世界园林之母”，种质资源十分丰富。随着分子遗传学、分子生物学等基础研究的进展和基因转化技术、植物再生方法的不断完善，新方法、新手段的采用, 培育蓝色的月季、发光植物、紫色的郁金香、黄色的仙客来、红色的球根鸢尾都不再是梦想。高新技术和特有资源相结合、现代生物技术与常规方法相结合，必将加速花卉新品种的选育和促进我国花卉业的发展。
花卉育种中的几个关键环节
花卉育种是当前我国较为薄弱的一项技术。多年来，我们进行了地被菊及梅花、月季、金花茶等育种研究，深感在花卉育种中，应首先解决好几个关键性问题。
一、育种目标问题 育种的目标，也就是它的任务和方向。
一般常犯的弊端有三：
①要求过宽而又齐头并进，希望一次解决全部问题，结果往往事与愿违，而导致部分成全部失败。
②主次不分或主次颠倒，最后可能次要目标达到了，而主要目标未达到。
③虽已突出主攻方向，却因过分忽视次要目标，或未对之明确最低要求，以致主要目标虽已达到，却因其它性状上出现严重缺点而新品种难以成立，或不易推广应用。 我们在长达32年的地被菊育种过程中，在品种改良目标上就曾走过一段弯路后，最终才端正了方向。
如在1961?1965年期间，我们进行岩菊??地被菊前身的品种改良研究。当时的育种目标是以培育花繁叶茂、抗性顽强的新品类型为重点，结果通过早菊与野菊之间的远缘杂交，育成了“红岩”、“战地黄”等13个新品种，1964?1965年在北京公园中推广。
其主要优点是：
①着花繁密，一株少则数百朵，多则几千朵；
②抗性强，可广泛露地在北京园林及风景区中栽种。但其最大缺点则为：植株过高，一般株高70?90厘米而易倒伏。
1985年进一步明确育种的任务与方向是：
①植株低矮或具匍匐性；
②花团锦簇，着花繁密；
②适应范围广，抗逆性强；
④花期较长，而以“十?一”为盛花期。其中前二条是重点，而适应性强、抗逆性强，则是更首要的重点。这样端正了目标，很快就收到效果。年育成第一批地被菊品种，如“铺地雪”，“早粉”，“铺地荷花”等。稍后在1990年选育了“淡矮粉”，“玫瑰红”，“大叶令箭”等第二批新品种。自年起，又进行了连续4年的杂交授粉（种间及品种间）以及（天然授粉）实生苗选种。在此阶段，逐步明确了进一步的育种目标：在不削弱原有品种适应性与抗逆性的基础上，大力提高观赏品质。于是，便产生了第三批优秀新品种，包括“金不换”、“美矮黄”、“晚粉”、“乳燕”等1993年重点推广品种。然后，按既定目标继续努力，第四批更新的良种如“旗红”、“银燕”、“冰片紫”、“伏地玉龙”等将于1994年开始推广。由此可见，育种目标的确定与及时调整，对花卉品种改白的成败起关键性指导作用。 二、育种原始材料问题选择育种原始材料，就是在什么样种质的基础上加以改进，提高或如何合理选配亲本的问题。 再以地被菊畜种为例，我们发现所用的杂交母本或天然授粉母本（在与毛华菊等野生种混种的前提下），以“美矮粉”或其后代为优；而作杂交父本者，则以毛华菊或有毛华菊血统之植株的混合花粉为好。如在第三及第四批20个地被菊新品种中，以“美矮粉”或其后代为母本的即达11个之多，而以毛华菊为父本的（含天然授粉）则有7个。可以说，主要经“美矮粉”为母本，以毛华菊等为父本，就构成了选育地被菊新品种的骨干基础。可是，当我们回顾这两个关键性原始材料时，却深感来之不易。如1984年由美国引人早菊混合种子，从中选出矮密型重瓣早花种“美矮粉”。同年又从安徽省天柱山引入毛华菊。这两个宝贵的原始材料，都是花了大力气才终于弄到手的。譬如说，仅为寻觅大面积毛华菊原始产地就花了近十年的时间。因此，它们和其他原始材料之觅获与参加杂交（含实生苗选种），乃是地被菊育种取得成功的重要物质基础和保证。如对月季和梅花，凡是选作母本的，必须先经观察、研究，肯定其结实力强后方可入选。又如通过实验，发现以毛樱桃为母本与梅花杂交，不仅结实率较高，且有获得矮生远缘杂种的较大可能性。 我们呼吁花卉育种工作者更多地利用我国丰富多采的野生花卉种质资源，通过远缘杂交等进行“野化育种”。为了提高花卉的适应性与抗逆性，野生种质资源是应该充分加以利用，并发挥其巨大潜力的。
彩色君子兰的育种技术
自彩兰出现到今，鉴赏标准发生了很大变化。最初只要是彩兰，有黄道、白道即可，后来逐步加进了绿兰的欣赏标准，如长宽比、圆、亮、蹦、兰质细腻、头形好、株形好、元宝座、刚性好等已被全面采用。总的说来，彩兰要求除了具备彩兰的彩道外，还要具备绿兰的欣赏标准，具体要求如下：
彩道分布均匀：白绿相间，要有一定比例。
彩道对比度好：绿白分明，光亮迷人，玲珑剔透，有立体感、透明感、清爽感。
彩道的稳定性好：缟兰的彩道分布，在每片叶子上的分布越均匀、每片叶越接近越好。
彩兰的彩色大致有覆轮道、鸳鸯道、彩道、金丝道五种类型，有国兰彩兰、日本彩兰、横兰彩兰、雀兰彩兰等品系。在育种时必须考虑彩色要求和品种特点，慎重选择亲本。现将前人的一些育种经验总结如下。
亲本的选择
自80年代彩色君子兰出现到今，杂交出苗率为15%～20%，只有选择彩色条纹相当均匀的植株作母本，出苗率才可能达到70%。因此在选择亲本时，要综合考虑父、母本之间的性状，做到性状互补，才有可能得到优良的兰苗。
母本的选择
根据前人的经验，选择母本首先选择丝道非常透的丝道兰，前后丝道能透过来，而且要求彩道分布均匀，色彩纯度高；瓷白、墨绿反差越大越好。其次考虑其他性状，如叶片的长度、宽度、长宽比、叶脉、头型、座型、亮度、厚度、刚度等条件。在保证子代出苗率且子代彩兰比率较高的情况下，其它情况越符合君子兰的标准越好。
父本的选择
选择父本，首先选比较透的丝道兰。其次考虑针对母本性状存在的缺陷，对母本性状起到弥补、改造和增强作用。在生产实践中会发现，有的父本质量很好，但授在不同的母本兰得到的子代不一样。因此优良父本的选择，需要长期的实践、记录、得到观察和总结，才能确定。
杂交技术
君子兰自花不结实，需要人工授粉。选好父母本后，实施正确的授粉操作技术才能获得大量的果实。
做好授粉前的准备工作
授粉前，要准备好必要的授粉工具：授粉用的牙签、毛笔、玻璃皿、镊子、标签、铅笔或圆珠笔等。开花多时要多准备一些授粉工具，一定要做到一个父本使用一套授粉工具。确定最佳授粉时间
当母本的小花花被开裂后2～3d，雌蕊的柱头开始分泌粘液，雌蕊成熟，为最佳授粉时期。一天中的最佳授粉时间是每天的上午9时～10时或下午的13时～14时。
及时采集花粉
当父本的雄蕊从花被中现出，花药开裂，花粉开始散出时，用镊子取下父本的雄蕊，将黄色的花粉弹入到玻璃皿中，盖好盖子待用。采粉不能过晚，过晚花粉易散失。
授粉操作
当母本的小花花瓣即将展开或处于大苞期时，将小花花瓣人工展开，将没有散粉的雄蕊用镊子一一摘除，然后注意观察。2～3d后，柱头开始有粘液分泌，表明雌蕊成熟，可以授粉。授粉时用毛笔、牙签或其它工具沾上花粉粒，往母本雌蕊的柱头上轻轻一弹，待花粉粒粘到柱头上即可。也可采用直接授粉的方法。方法是，将能够散出花粉的雄蕊用镊子摘取下，直接用父本的花药在柱头上轻轻的擦一下，待柱头粘上黄色的花粉粒，授粉操作结束。为确保授好粉，可在第二天的上午或下年再授粉一次。注意两次授粉一定要用同一父本的花粉。一套授粉工具只授一个父本的粉，如确有必要，需完全杀死上一父本的花粉粒后，再使用。授粉时不要等所有的小花都开后进行，要分次对不同时期开花的小花及时授粉，确保授粉成功。授完花粉的小花上要挂牌，标名授粉的时间、次数、父本的名称、操作人。
授粉完成后注意观察，并及时摘除君子兰小花，不要等自然脱落，以免耗费营养。一般情况下，授粉操作完成后，子房开始明显膨大，表明授粉成功。
果实座稳后，如果上年没有换土的要及时换土，换土后，立即灌入800倍多菌灵药液，防止根系腐烂并及时供给水分，防止落果。然后转入正常的母本管理阶段。
采种
进入冬季，君子兰的果实经过8个月左右的生长发育，部分种子开始出现彩色，表明果实成熟，要及时采种。采种时要在花葶的中下部，用刀将整个花葶切下，挂在阴凉通风处。经过10～15d的后熟，再将种子从果实中剥出来，用清水洗干净、晾干、收藏或立即播种。剥种子的同时要进行粒选，淘汰发育不良、无种孔及过小的种子。
种子采收后，要做简单的记载。如编号、采收日期、种子名称、父本母本名称、花色、株型和适应性等。用标签标明，放在袋内，作为后一步种子处理、贮藏、交换和播种育苗的依据。然后将种子贮藏在低温、干燥、密封的环境下，保持种子的发芽力，等待播种。（河北石家庄农业学校 陈东明）
水仙花育种取得突破
中国水仙花是我国传统十大名花之一，栽培历史悠久，早在唐宋时代就有“凌波仙子”之美称。它玲珑剔透，叶如翡翠，花似金盏银台，素雅清香，玉洁冰清，色、香、味、韵俱佳。尤其是经艺术高手精心雕琢后，千姿百态，惹人折腰。水仙只需一碟清水，在寒冬岁尾，群芳俱寂之时，凌波吐翠，生机盎然，给人间带来了无限春光。因此，人们把水仙花视为吉祥、美好、纯洁、高尚的象征，家家户户都喜欢用它作为年花，馈赠亲友的佳品。文人墨客为之写诗作赋，吟咏不绝。
然而，水仙花鳞茎球存在两个重大缺陷。
一是在室内水养或盆栽时，植株易徒长，叶与花葶生长细弱，枝叶发黄，柔软易垂折；同时，浸养水仙花的营养全靠鳞茎球的鳞片所贮藏的养分来供给生根、长叶与开花。由于前期徒长，消耗养分过多，后期供给开花用的营养匮乏，花期最长也只有半个月。如调理不适当或气温偏高，花期更短。虽可用人工雕刻造型，控制株型，但鳞茎球被剜去一半甚至过半，同时，从创口处又流出大量的营养粘液，使球体鳞片内贮藏的营养物质更加不足，导致花期更短暂。
二是品种太少。中国水仙为同源三倍体，具高度不孕性，虽然子房膨大，但种子空瘪，用常规的杂交育种方法无法繁殖，更无法获得新的品种，所以在中国1200余年的栽培历史中只有单瓣的“金盏银台”和复瓣的“玉玲珑”两个品种。
辐射肓和 矮化株型
中国林科院花卉中心从 1982年开始到1997年经过15年时间，通过辐射育种技术进行水仙株型育种，已获得水仙I花矮化生产技术。矮化株型，减少鳞茎球内贮藏的营养消耗，提高了水仙花商品鳞茎球的质量与观赏价值，使之更适于家庭水养达到开花观赏的目的。
“矮化水仙花”有如下特点：
(1)植株姿态：株型矮壮挺拔，一般株高为原高度的1／2左右，箭多花团锦簇，姿态优美绰约，品性素雅。
(2)叶片姿态：叶片短宽扁平，坚挺厚实；叶色由浅绿变为浓绿如翠，且有光泽。
(3)花葶：茁壮，亭亭玉立，高15-20cm；花开飞舞葶端，笼罩于翠叶之间。
(4)花香：花香增浓，清香幽远，在8℃—15℃之间，花期延长10—15天。
(5)根系：内质须根粗短，长5—10cm左右。
“水仙花矮化技术”获1992年安徽科技进步奖，1997年第四届中国花卉博览会科研成果二等奖。并于2000年10月28日取得中华人民共和国国家专利。
基因工程 控制花型
在水仙花株型育种上取得突破后，林科院花卉中心又通过基因工程技术对水川J花花型控制和改变进行了艰苦攻关。
(1)改变花型的理论基础
虽然植物花器官的发育形成涉及成千上万个基因的相互作用，但利用基因工程方法对—个或几个关键基因进行改变，完全可以达到改变植物花器官的形状及组成的目的。花器官是由花器官原基分化而来的，其发育是以轮为单位，在正常的花芽中花器官原基可分为四轮，用I，II，IⅡ，IV来表示。位于轮I上的花器官原基将分化形成萼片轮n的原基分化形成花瓣；轮Ⅲ的原基分化形成雄蕊；轮IV的原基分化形成雄蕊。人们根据对拟南芥和金鱼草花的同源异型突变类型研究提出了“ABC模型”。即在正常花器官发育过程中，可以产生A、B和C三个功能。每个功能作用于两个相邻的两轮。如第1轮处于A功能控制之下，原基发育为萼片。第Ⅱ轮受A和B两个功能的控制，原基发育为花瓣。第111轮由B和C两个功能控制，原基发育为雄蕊。第1V轮则由C功能控制，原基发育为心皮。在三个功肓巳中A牙口B、B和C相互重叠，共同作用。在任一特定轮内发育的原基，其花器官的属性取决于在这轮内起作用的功能及其组合，相应地如果存在三组同源异型突变，使A、B、C中任何一个丧失功能，就会导致花器官的错位发育。合理地有针对性地利用突变体，可以控制花型，例如突变使功能C丧失，这样花器官原基就不分化形成心皮，而错位发育使花瓣和雄蕊的数量增多。
Agamous(Ag)为C功能中的基因，Ag突变体的C功能丧失。因此Ag突变体只有花萼与花瓣两种器官，但却出现增殖现象。因此可以对Agamous基因进行改变，抑制 C功能基因而让B功能基因进行异位表达，从而达到改良花卉品种的目的。
(2)控制水仙花型基因的克隆
中国林科院花卉中心经过3年研究，建立了水仙的高频再生体系，和抗生素筛选体系。从水仙花中克隆出对花形态发育有重要调控作用的Agamous同源基因的完整序列，命名为Ntagl(Narcissus tazzata Agamousl)。该基因的序列与多种植物的Agamous基因的同源性较高，基因长度为1320个碱基对，开放阅读框690碱基对，编码一个有230个氨基酸蛋白质。该蛋白质具有MADS盒、L区、K盒、N端和C端，N端只有一个氨基酸，而在C端有67个氨基酸，与其它植物的比较发现不同植物的Agamous同源基因在MADS保守性最高，56个氨基酸中只有1—2个氨基酸序列不同，同源性达90％以上；K盒和L区保守性较低，不同植物的 Agamous在L区K盒的差异很大，这对花形态的改变是至关重要的。并根据水／l山愈伤对潮霉素敏感而构建了含潮霉素的表达质粒。水仙花的Agamous基因的克隆奠定了对水仙花型进行遗传改变的物质基础。如果将其它植物的Agamous基因构建成反义RNA表达质粒转化到水仙中，控制水仙的B功能基因异位表达到III，IV轮，即可形成重瓣水仙。
温室园艺作物育种浅谈
除了处理树木和大量的灌木之外，尽管花粉可以从生长在大田里的新本植株上采集，大多数育种材料都要种植在温室中进行人工授粉用来生产杂交种子。因为利用温室可以控制所需要的多种内部环境条件，且能防御不必要的昆虫传粉和捕食动物的破坏，保持高于外界的温度和调节一定的湿度范围。这些因素尤其是在一些较冷的地区，对保证结出成熟的种子和加代繁殖，是十分需要的。
温室的建筑应当在通风口上安装有防止昆虫飞入设施，但也不能因此影响了通风口调节室温的作用。对于靠风媒传粉的品种来说，还要设有强制通风的风口，以及增设过滤空气中所携带的花粉的装置。但对大多数品种的植物来说，设一个可以分出的小间作为供昆虫试验的设施就可以了。此外，还需要有人工加热的设备，采光的条件也要好。在许多情况下，可以用喷雾的办法增加室内的湿度，当进行远缘杂交时，最好是在合乎要求的高温下和阴暗潮湿的空气中进行，会提高成功的几率。要设有延长日照长度和补充日照的人工照明装置。
园艺作物育种浅谈昆虫的利用
尽管不适应或不可能进行人工授粉的花的情况很少，但也并非没有，像胡萝卜和芹菜就属于此类。幸而这些伞形科品种的花都是雄蕊先成熟，当雌蕊成熟时它们已经枯萎，像这样的花就需要引诱昆虫传粉，才能达到受精的目的。
家蝇和绿头大苍蝇都是伞形科植物的传粉者。它们的幼虫主要是靠投放诱饵引诱它们产卵自己孵化，或去市场购买渔夫用作诱饵的幼虫，待它们化蛹后，将其筛出并立即贮藏在冷藏箱中，而后于放入温室中的一个容器内孵育几天，再将容器放回冷藏室内孵化成虫。此时由于冷它们都表现出麻木状态，然后，将它们倒出，趁它们未恢复活动能力之时，放进温室中让它们去传粉。苍蝇对许多植物品种的传粉都很适应，甚至像芸苔属植物那样通常由蜜蜂传粉的类型也不例外。因为在闷热的天气中，当蜜蜂还呆在蜂巢里的时候，苍蝇仍有一定的活动能力。
巢蜂虽然不适于像苍蝇那样在袋中传粉，但巢蜂的群体可以用在被隔离的栽种植物的温室中传粉。当花开的不够多时，为防止它们饥饿，应当为它们提供糖水。在开始几天内，由于蜜蜂试着飞出，往往死去，但会逐渐适应成为一窝新蜂定居下来。当晚上蜜蜂回巢后，还可以安全地将它们转移到其它隔离室中。由于蜜蜂每到晚上都要清扫自身的花粉，所以它们使植物花粉混杂的危险可以忽略不计。
此外，一些种类的野蜂也已使用于传粉。但野蜂需要单个捕捉，而后将它们放入盛有水的瓶子中，摇动瓶子使花粉脱离下来，并靠水的渗透压将花粉涨破。这种蜂的优点是它们能在阴暗的天气中和较低的气温下，比巢蜂和苍蝇采集的花粉较多并能有效地传粉。而苍蝇的授粉却是简单的和不加选择的活动。遗憾的是，一些野蜂对金鱼草属的花授粉时，为获取花蜜往往会在花冠基部附近穿一个孔，给花冠造成一定的损害。
红花系大花蕙兰的杂交亲本及育种进展
红花系的大花蕙兰，由于喜庆热烈，深为中国人推崇。大花蕙兰育种先进的国家主要有日本、美国、新西兰等。育种方法仍以杂交为主。大花蕙兰为杂交种，多数具有虎头兰、象牙白、碧玉兰、美花兰、黄蝉兰等血统。由于大花蕙兰的持续高价，一些单位开始了大花蕙兰的引进生产，有的正在开展大花蕙兰的育种工作。本文就目前红花系的大花蕙兰育种进展及其著名的亲本进行综述。
由于大花蕙兰均为杂交种，染色体的倍性呈多样化，既有二倍体，也有三倍体、四倍体，甚至六倍体，其中以四倍体为多。在育种中，必须对亲本的倍性进行了解，才能对杂交后代的倍性、育性有清楚的掌握，使育种的成功率大大提高。
二倍体杂交亲本和育种进展
Cym.Ann Miller 'Rejoyce' AM/AOS，花深红色，唇瓣具红色条带，具多花兰（Cym.floribundum）第二代血统，中花，以其作亲本已培育出20多个深红色新品种，但似乎只宜作母本。
Cym.Hot Line 'Royalty' HCC/AOS，为二倍体深红花著名大花亲本之一。与湿地兰（Cym.madidum）杂交，培育出漂亮的深橙红色花Cym.Lambert Day 'Amber' HCC/AOS、'Burgundy'，花梗弓形下垂，小花，成熟假球茎上一般可产3-4枝花梗，着花数达35朵以上，具多花枝及多花性。其兄弟株'Solana Beach'作亲本，已培育出Cym.Happy Hooker 'Ruby' AD/CSA、Cym.Ruby Girls、Cym.Fire Storm（Cym.Red Beauty 'Prinses.Frederika' 2N S/CSA×）、Cym.Hot Mouse（×Cym.Mighty Mouse 'Minnie'）等15个以上的获奖品种。
Cym.Black Forest 'Plum Wine'，花呈葡萄酒红色，唇瓣皱缩呈黑色，小花。为纹瓣兰的第二代杂种，可用于培育红花黑唇的珍稀品种。Cym.Black Silk 'Brown Velvet'褐色花，唇瓣有大块黑色斑块，中花，可用于培育红色至褐色后代，偶然产生近于黑色的奇花。
Cym.Red Beauty 'Carmen' 2N、'Aafke'、'Prinses Albertina'、'Prinses Frederika' 2N S/CSA、'Prinses Marianne'等是著名的红花系二倍体育种材料，大花，具多花枝性。经染色体加倍，已培育出一些四倍体的Cym.Red Beauty系列。
Cym.Mimi 'Mary Bea' AM/AOS，是红色微型花的著名二倍体育种材料，已培育出不少新品种，由大花蕙兰与多花兰的第一代杂种中选出。Cym.Sabre Dance 'Black Prince'，大花，花型好，已培育出大花红褐色、自由开花的盆栽品种Cym.Helzacumin （Cym.Mighty Mouse 'Minnie' 2N×）。Cym.Warona 'Copper'，大花，用于盆栽品种的选育，如培育出Cym.Persian Gold（×Cym.Mighty Mouse 'Minnie'）。其他二倍体亲本有：Cym.Negrito 'Vintner's Choice'，大花；Cym.Tapestry 'Zita' 2N，大花；Cym.Rincon Fairy 'Raspberry'，小花，具多花兰第二代血统。
三倍体杂交亲本及育种进展
Cym.Valley of Death 'Geyserland' （Cym.Yowie Flame 'Geyserland' 4N HCC/AOS×Cym.Mighty Mouse 'Minnie' 2N）是著名的三倍体育种材料，具多花且自由开花性状，花梗长达150cm，着花20朵以上，可用于红花或橙色花的育种。与Cym.Red Beauty 'Prinses Frederika' 4N杂交，培育出令人兴奋的橙红色的后代。Cym.Red Beauty 'Prinses Frederik a'4N,花红褐色，大花，质地较厚实，具多花枝性状，与其他红色或褐色四倍体杂交，一般可获优良后代。Cym.Valley of Death的著名兄弟株有红花的'Gotcha' B/CSA、橙黄花的'Inferno' HCC/AOS等，'Inferno'与Cym.Caripepper 'Sunset'（橙红花）杂交培育出橙黄花后代。
Cym.Panalatinga 'Midnight'，是著名的红色垂花蕙兰的三倍体育种亲本，小花，由大花蕙兰与地旺兰（Cym.Devonianum）杂交的第一代杂种中选出。可用于培育红色系垂花蕙兰。
Cym.Bulbarrow 'Will Scarlet'为淡褐色垂花蕙兰，小花，也是大花蕙兰与地旺兰的第一代杂种，用作母本杂交可获得中等量的种子，用于培育红色至黄色的垂花型品种。
四倍体杂交亲本及育种进展
Cym.Clarisse Austin 'Embers' HCC/AOS，是著名的四倍体深红花大花蕙兰的杂交亲本之一，不论作母本或父本均可获得大量种子。与Cym.Lady Spring 'Embers' B/CSA（深红花）或Cym.Red Beauty 'Carmen' 4N杂交，获得了不少花形好的红花后代，如Cym.（Clarisse Austin×Lady Spring）、Cym.（Clarisse Austin×Red Beauty）。Cym.Lady Spring 'Embers' B/CSA也是著名的深红花大花亲本之一，花径达11.5cm，花形圆整。常用于改进深红花品种的花形和花色。其兄弟株'Geyserland'、'Nancy'、'Red Rage'也已用作育种亲本。另一兄弟株'#3'也用于盆栽深红花大花蕙兰的选育，具自由开花性状。
Cym.Red Beauty，著名的四倍体有'Carmen' 4N、'Prinses Frederika' 4N、'Hanny' 4N，常用于红花大花蕙兰的育种。Cym.Red Beauty 'Carmen' 4N，花淡红色，质地厚，具多花枝性，为多用途亲本，可培育出红花、斑点花或纯色花后代，与Cym.Ruby Eyes 'Red Baron' 4N AM/AOS杂交培育出Cym.Marilyn Levy。'Hanny' 4N与Cym.Jolity 'Golden Heritage' 4N（黄花红唇，大花）杂交，培育出鲜红色的Cym.Mustang Ridge，大花、早开花品种，常在圣诞节前后开花，可用于培育圣诞节开花的红花盆栽品种。'Hanny' 4N与Cym.Peter Pan 'Greensleeves' 4N（绿花红唇，香花、早花）杂交，培育出红色至粉红色、具香味的早花后代Cym.Floriflame 'Rosie'、'Rosy'、'Passion' HCC/AOS、'Big Mama'、'Hot Lips'等。Cym.Floriflame也已用作亲本，与Cym.Rolling Stone 杂交，选育出红色的Cym.Pirate Cove 'Hot Lips'，在早开花型大花蕙兰中，其花色和花形都得到不错的改善。Cym.Floriflame的另一深酒红色杂种Cym.（Peter Peper×Floriflame） 'Midnight'已获得了AOS奖。
Cym.Peter Pan 'Greensleeves' 4N，是建兰与大花蕙兰（Cym.ensifolium×Cym.Miretta 2N）杂交的著名的第一代杂种中选育出的Cym.Peter Pan 'Greensleeves' HCC/AOS （2N）经染色体加倍而来，作亲本育出名品众多。如Cym.Peter Peper 'Cinnamon King' AM/AOS、Cym.Polly Stark 'Charm'、'Elegance'、'Pinkie'等。其中Cym.Peter Peper 'Cinnamon King' AM/AOS是与建兰杂交的后代中选育出的短叶型品种，叶片不超过30cm，假球茎直径小于2.5cm，每假球茎一般产2支花，花红色有香味，花径7.5cm，可用于紧凑株型的育种，也是一优秀亲本。
Cym.Rolling Stone 'Embers'，为建兰杂交的第二代杂种中育出，中花，花红色有香味，早开花，与兄弟株'Hot Lips'，均已作为红花大花蕙兰的育种亲本，培育香花型的早开花后代。与Cym.Applejack 'Solana Beach'杂交，培育出较耐高温的早花（10月开花）、花形优美的大红花杂种Cym.Queasy。Cym.Applejack 'Solana Beach'花呈微红的黄色，大花，以其作亲本可培育出多花枝、自由开花的大花杂种后代，花色则由另一亲本决定，如Cym.Fire Apple （×Cym.Floriflame 'Hot Lips'）、Cym.Apple Crisp （×Cym.November Woods 'Rum Red'）等。
Cym.Ruby Eyes 'Red Baron' 4N AM/AOS，为深酒红色小花型垂花蕙兰，由Cym.Floribundum×Cym.Sensation选育出，其红色呈显性遗传，培育出著名的杂种有：Cym.Marilyn Levy、Cym.Devon Ruby （Cym.Devon Lord 'Victory' AM/AOS，（2N、花粉红色、中花型垂花蕙兰）×）、Cym.Mouse Eyes （Cym.Mighty Mouse 'Minnie'×）、Cym.Nicole's Valentine 'Bayswater'（×Cym.Flame Hawk 'Lipper'）、Cym.Street Hawk等。
Cym.Claude Pepper 'Buckland's Beach' AM/AOS，也是著名的四倍体深红花亲本之一，培育出著名的深红花Cym.Clarisse Pepper （×Cym.Clarisse Austin 'Embers' HCC/AOS）、质地特厚的深红花Cym.Toto（Cym.Fuss（株型较小，常用于培育紫红色品种）×）、深玫瑰红色的Cym.Regal Ruby（Cym.Red Beauty×）等。其著名兄弟株有'Dragon's Blood'、'Pyes Pa' AM/AOS、'Tangerine Glow'等，均已用于育种。'Dragon's Blood'与Cym.Ruby Eyes 'Red Baron' 4N AM/AOS杂交，培育出早花型的Cym.Street Hawk 'Estrella Prieta' AM/AOS、'Midnight' HCC/AOS等，也培育出Cym.Sextiva（Cym.Lady Spring×）、Cym.Ivan Pepper（×Cym.Ivan Yelavich 'Red Terror'）。'Pyes Pa' AM/AOS也培育出一些获奖的株型紧凑的红色至褐色品种。
Cym.Yowie Flame 'Geyserland' HCC/AOS（4N）为另一著名的四倍体育种亲本，其培育的著名杂交后代有：三倍体Cym.Valley of Death、Cym.James Toya 'Geyserland' HCC/AOS和株型紧凑、花形圆整的深红大花Cym.James Tee Kirk（Cym.Claude Pepper 'Dragon's Blood'×）等。'Geyserland'与在许多杂交中都不能产生后代的Cym.Kiri Te Kanawa 杂交，也能培育出非常漂亮的红花后代。Cym.Yowie Flame 的另一株系'Baywater'与Cym.Solana Beach杂交，选育出斑点红花品种Cym.Spotted Leopard 'Ace'、'King'、'Queen'。
Cym.Dear Karen 'Lucifer' B/CSA'，为具多花兰第二代血统的中花型紫红色品种，育性较高，其杂交后代多为深红色至酒红色，培育了不少获奖品种，如Cym.Karen Pepper 'Cafe au Lait' HCC/AOS、'Embers' B/CSA、'Red Rage' HCC/AOS等，该杂种花形圆满，中花深红色，已用于改进红花品系的花形和花色。其兄弟株'Cafe au Lait' HCC/AOS与'Embers' B/CSA间杂交，也选育出非常优秀的后代。
Cym.Khyber Pass 'Rotunda Red' HCC/AOS、'Rowe's Red' HCC/AOS、'Strawberry Pink'，大花，是现代许多红花品种的重要亲本之一，如Cym.Donald Wilson （'Strawderry Pink'×Cym.Vieux Rose 'Dell Park' FCC/RHS）。
其他四倍体亲本有：Cym.Doris Aurea 'Cardinal' 4N，大花，用于培育深红色的盆栽品种。Cym.Bo Jangles 'Dancin' Man' HCC/AOS、大花，每球茎可产生2支可达18朵花的花茎，用于红色至黄色早花品种的培育。兄弟株有'Golden Slippers'。Cym.Ivan Yelavich 'Red Terror'、Cym.Knockout 'Stoplight' HCC/APS，大花，花形较圆，可用以改进红花品种的花形和花色。还有Cym.Pontac 'Trinity'，大花；Cym.Sensational Vintage，大花；Cym.Tapestry 'Zita' 4N，大花及Cym.Wyalong 'Sunset'等均已用于红花系大花蕙兰的育种。
红花系大花蕙兰育种趋势
红花系大花蕙兰的育种主要朝向培育花形圆整、鲜红大花的品种，取得了较大的进展，如选育出Cym.Clarisse Pepper、Cym.Regal Ruby、Cym.Sextiva、Cym.（Clarisse Austin×Lady Spring）、Cym.（Clarisse Austin×Red Beauty）等。
利用1957年培育出的建兰与大花蕙兰杂交的著名杂种Cym.Peter Pan 'Greensleeves' 2N的加倍体作亲本，不仅培育出一批具香味的早开花品种，遗传了建兰的耐高温、芳香和早开花习性，而且通过与大红花亲本杂交，在花径、花色、株型和花形上都得到较大改进，如Cym.Floriflame、Cym.Polly Stark、Cym.Peter Peper、Cym.Pirate Cove等。因此利用建兰与大花蕙兰进行种间杂交，也可培育出优秀的新品种。我国的建兰资源非常丰富，我们或许可从这找到大花蕙兰育种的突破口。惟一不足的是建兰与大花蕙兰花期不遇，不过这可通过花粉的低温贮藏来解决。
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